Archivos Mensuales: junio 2012

Jornada de puertas abiertas en el Banco de Tejidos de la Fundación CIEN

Estándar

Miércoles 4 de julio

Os queremos invitar a conocer el Banco de Tejidos de la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas), en las jornadas de puertas abiertas que celebraremos el miércoles 4 de julio en el Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía, donde está el BT-CIEN, en la c/Valderrebollo, 5 Vallecas, Madrid.

Hemos preparado un programa que esperamos que os resulte interesante:

10:00 horas: Bienvenida

Dña. Mª Ángeles Pérez Muñoz, Directora Gerente de la Fundación CIEN. Gerente de CIBERNED

El Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía: un proyecto singular

Dña. Laura Fernández Pérez, Gerente del Centro Alzheimer Fundación Reina Sofía

El Proyecto Vallecas: una oportunidad para participar en la investigación de Alzheimer

Dra. María Ascensión Zea Sevilla, Unidad Multidisciplinar de Apoyo, Unidad de Investigación Proyecto Alzheimer, Fundación CIEN

La Neuroimagen al servicio de la Investigación

Dr. Juan A. Hernández Tamames, Departamento de Neuroimagen, Unidad de Investigación Proyecto Alzheimer, Fundación CIEN

El Banco de Tejidos de la Fundación CIEN en su tercer año de andadura

Dr. Alberto Rábano Gutiérrez, Director del Banco de Tejidos de la Fundación CIEN

Investigación basada en donaciones de tejido: en busca de las claves de la regeneración neuronal

Dra. María Llorens-Martín, Departamento de Neurobiología Molecular, Centro de Biología Molecular “Severo Ochoa”, Consejo Superior de Investigaciones Científicas.

Turno de preguntas

12:00 horas: Visita al Banco de Tejidos de la Fundación CIEN

13.00 horas: Cóctel

14:00 horas: Fin de la Jornada de Puertas Abiertas

Fuente: Blog Fundación CIEN

Anuncios

II Edición de los Premios Mano Amiga de Alzheimer León

Estándar

Por segundo año consecutivo, Alzheimer León organiza sus Premios Mano Amiga, para los que ya está abierto el plazo de inscripción hasta el próximo 30 de junio.

Con estos galardones, la asociación leonesa quiere dar reconocimiento a la labor de las personas, organismos e instituciones que hayan realizado alguna labor importante en lo relativo a la Enfermedad de Alzheimer.

Los premios se entregarán el próximo mes de noviembre en una gala seguramente igual de emotiva que la del año pasado, que fue presentada por Irma Soriano y Tony Isbert. Además, contó con una gran representación de personalidades, autoridades, socios y familiares colaboradores, todos unidos en la causa de Alzheimer y que también estarán presentes en esta segunda edición.

Los ganadores recibirán una obra del pintor y vitralista Luis García Zurdo, que simboliza la solidaridad y la unión.

La remisión de las candidaturas se podrá hacer por correo electrónico a la dirección: comunicacion@alzheimerleon.org

¡Participa en esta iniciativa para hacer más visible el trabajo con el Alzheimer!

Fuente: cuidadoalzheimer.com

Una gran pantalla táctil y un ‘Facebook para mayores’, ideas para luchar contra el alzhéimer

Estándar

Escrito por: Agencia Dicyt Lunes, 18 de Junio de 2012 18:04

FOTO: DICYT

El Centro de Referencia Estatal (CRE) de Atención a Personas con Enfermedad de Alzheimer y Otras Demencias de Salamanca está iniciando un innovador proyecto con el objetivo de que las personas que sufren alguna demencia ejerciten su mente a través de las nuevas tecnologías y puedan retrasar el deterioro cognitivo que conlleva su patología. Una gran pantalla táctil que permita la interacción social y la creación de una red social específicamente pensada para estas personas están entre los objetivos de esta iniciativa.
El proyecto, que se denomina HEAD: Herramientas tecnológicas para la Enfermedad de Alzheimer y otras Demencias, implica una estrecha colaboración con el laboratorio LabHuman del Instituto Interuniversitario de Investigación en Bioingeniería y Tecnología Orientada al Ser Humano (I3BH) de la Universidad Politécnica de Valencia, que cuenta con experiencia en nuevas tecnologías adaptadas a otras patologías.
En este caso, el objetivo construir un “sistema multitáctil” compuesto por un televisor normal que estaría encajado en una mesa con una pantalla sensible al pulsar. “Es como si tuviésemos un iPad de 42 pulgadas”, comenta en declaraciones a DiCYT (www.dicyt.com) Roberto Lloréns, coordinador científico de LabHuman.
A diferencia de un ordenador, interactuar en una mesa de grandes dimensiones puede ser más sencillo para muchas personas mayores, pero lo más importante es que la idea está pensada para que interactúen varios usuarios a la vez. “Tenemos evidencias de que la conversación grupal requiere un mayor esfuerzo cognitivo”, afirma el experto, por lo que podría mejorar los resultados.
El proyecto prevé que en la mesa puedan jugar cuatro pacientes una vez que, de acuerdo con las indicaciones de los terapeutas, estén diseñados ejercicios que estimulen las funciones cognitivas y en particular la memoria.
Trabajar la memoria autobiográfica
“El objetivo es trabajar sobre todo la memoria autobiográfica con elementos como fotos o números de teléfono”, comenta el especialista, que pone un ejemplo del funcionamiento de la mesa. “Si tenemos fotos en el centro de la pantalla, cada usuario puede intentar arrastrar las suyas hacia su zona de la pantalla. La propuesta es que cada uno recoja sus recuerdos, pero esto fomenta la interacción y las habilidades sociales, porque pueden necesitar pedir una foto propia al compañero”, señala. En todo momento, un terapeuta controlaría la sesión y tomaría decisiones como detener el juego y fomentar un debate.
El proyecto HEAD está en una etapa inicial y para este año se marca como objetivo crear un sistema de gestión que los terapeutas puedan ir utilizando para cuestiones como tener una lista de pacientes. Más adelante habría que desarrollar las aplicaciones para la estimulación cognitiva y, dando un paso más, se pretende crear una red social propia, que sería algo así como “un Facebook para mayores” con un gran abanico de posibilidades.
Esta red social permitirá que los usuarios almacenen y compartan sus fotos con otros pacientes que pasen por el CRE Alzheimer, pero también con sus propios familiares, que podrían hacerse una cuenta para interactuar con ellos. Un aspecto importante es que esto permitiría mantener el contacto a usuarios del centro que, tras recibir un tratamiento vuelven a sus casas.
Fuente: salamanca24horas.com

Para no condenarlos al olvido – La Memoria es el Camino

Estándar

Posted: 15 Jun 2012 01:54 PM PDT

Reflexiones sobre el Alzheimer

Mucho me temo que hemos dedicado -y dedicamos- bastante más tiempo -y dinero- a buscar “la fuente de la eterna juventud” o lo que es lo mismo, cómo vivir más, cómo parecer más joven y cómo estar más guapos y tener más éxito, poder y posesiones -aunque ahora con la crisis resulte hasta raro decirlo- que a luchar, de verdad, contra el Olvido. Sí, con mayúscula.

Unas palabras que vienen a cuenta de la campaña titulada, magistralmente, ‘Acuérdate de los que olvidan’, una iniciativa de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer de Navarra (AFAN), en colaboración con otras entidades, entre ellas la Fundación Diario de Navarra, que podemos conocer a través de las farmacias, donde se venden pulseras o “lazos” del recuerdo, en tono morado y con el lema de la campaña, como forma de recaudar fondos. Y para sensibilizar, que buena falta hace también.

El pase de diapositivas requiere JavaScript.

El caso es que no es la única. Un periodista navarro, Guillermo Nagore, está llevando a cabo otro proyecto, ‘La Memoria es el Camino’, con la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer (CEAFA), que consiste en un recorrido de más de 7.000 kilómetros, a pie, desde Finisterre y hasta Jerusalén, y cuyo objetivo es reclamar, exigir, “una Política de Estado” para el Alzheimer. Por si fuera poco, hace pocos días se presentaba la Asociación de Amigos de la Clínica Josefina Arregui (Alsasua), que pretende conseguir al menos 1.500 “amigos” solidarios con este centro que es referencia en Navarra en la atención a los enfermos de Alzheimer y otras demencias y que está viviendo una situación difícil desde hace algún tiempo…

Estas iniciativas me tocan el corazón, la verdad. Porque ya hace más de 15 años -17 para ser exactos-, cuando llegué al periódico, que me topé con la realidad del mal de Alzheimer, “una enfermedad cruel” -como la calificaba el otro día Enrique Villarreal el Drogas, cantante e hijo de una afectada- porque, poco a poco en unos casos, mas rápido en otros, va robando, maldita ladrona, no sólo las facultades físicas sino también las psíquicas y hasta emocionales, hasta llevarse, quizá, lo más preciado: la propia identidad.

¿Pueden imaginarse ustedes, que están leyendo ahora mismo, lo que tiene que ser llegar a no saber ni quién eres…? ¿Y no reconocer ni a tus propios hijos, ni nietos, ni tampoco al amor de tu vida…? ¿Y pueden imaginarse lo que es y debe ser para hijos, nietos, parejas… vivir día a día con alguien que ya no es quien fue y que se aleja inexorablemente de nosotros…?

Reconozco que, al menos por ahora, no me ha tocado vivirlo en mi propia familia -aunque sí otras enfermedades-.Y toco madera, claro, que nadie está libre. Pero sí que llevo años escuchando a familiares y asociaciones, a profesionales, a conocidos con familiares o vecinos afectados… y palpando realidades de cerca -mujeres y hombres robados por el Alzheimer…-. Y me indigna, porque no entiendo cómo es posible que con tantos casos que hay, cada día más, y con el tremendo impacto que supone esta patología tanto para los propios enfermos como para su entorno familiar, todavía, a día de hoy, no haya una auténtica Política de Alzheimer, efectivamente, ni en nuestro país ni tampoco en la Comunidad foral.

Hace 17 años que llevo oyendo igualmente que se iba a llevar a cabo un Plan Nacional de Alzheimer, un Plan foral de Alzheimer, un Plan Sociosanitario que atendería estas situaciones… Planes todos ellos que, o nunca existieron más que en el falso discurso de algunos políticos, o acabaron acumulando polvo en algún cajón. Y eso a pesar de que un informe publicado por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y  la asociación ADI (Alzheimer’s Disease International) pide a gobiernos y políticos que la demencia se convierta “en una prioridad global de salud pública”. Ya hay 14 países que tienen un plan nacional propio; España no está entre ellos.

Nadie ha estado dispuesto realmente a coger el toro por los cuernos. Y claro, ahora con la crisis, la excusa es perfecta: como no hay dinero… Mientras tanto, a los enfermos que los cuiden sus familias, que para eso están, ¿no? Pues resulta que no, porque el Alzheimer es una ENFERMEDAD. Con mayúscula, para que se vea y se oiga bien. Es una enfermedad neurológica, del cerebro, que va destruyendo las células cerebrales y sus conexiones, causando daños irreversibles, incluida la memoria. A pesar de que fue descubierta por el doctor Alois Alzheimer hace más de 100 años – ¡¡¡desde 1901!!!, a día de hoy seguimos sin conocer su causa, su origen -sólo hay hipótesis-. Y con ello, no hay cura. Sólo tratamientos paliativos de los síntomas y algunos que consiguen retrasar, que no sanar, lo inevitable.

Se dice que se destina mucho dinero a la investigación de la enfermedad. No pongo en duda, por supuesto, que muchos médicos, científicos y otros profesionales están haciendo esfuerzos ingentes en busca del origen y de la cura. Pero me da que no es suficiente. ¿Cuánto nos gastamos, por decir algo, en productos de cosmética? ¿Y, peor aún, cuanto en armamento? ¿Y el fraude fiscal, a cuánto asciende…? ¿Y los miles de millones inyectados a los bancos en estos últimos años…? Y la lista podría continuar de manera interminable.

Desde luego, lo que ya no es de recibo es que, mientras tanto, los políticos miren para otro lado, a pesar de que la sociedad envejece a pasos agigantados y con ello también crece el número de enfermos y por tanto el padecimiento de miles de personas y familias. Además, existen casos inexplicables, porque la enfermedad les ha atacado con poco más de 50 años y a algunos hasta sin haber llegado a dicha edad… Terrorífico.

¿Todo ello no es suficiente para tomar cartas en el asunto de una vez…? Más de quince, diecisiete años ya, digo, y todo sigue prácticamente igual. Me pregunto si hay algo peor que perder la identidad, que sumergirse, sin quererlo, con el alma en el olvido. Y me doy cuenta de que sí, de que es todavía más inhumano, más injusto, más terrible, condenar a los enfermos y a sus familias al OLVIDO institucional y social. No los olvidemos, por favor.

¡Es tan corto el amor y tan largo el olvido…! (Pablo Neruda)

PD. Vaya desde aquí un grandísimo homenaje a tantos cuidadores que se están dejando la piel y hasta la salud atendiendo a los pacientes, invisibles muchas veces para la sociedad y las instituciones, y, a pesar de todos los pesares, entregando todo su amor y dedicación.

María Jesús Castillejo

Blog: Derecho a soñar. Un rincón social y solidario

Periodista y Máster en Educación para el Desarrollo. Es autora del estudio “Soñando juntos, una aproximación al Tercer Sector en Navarra” (Gobierno de Navarra, 2007) y de publicaciones en colaboración con CORMIN, como “Guía de los Derechos de las Personas con Discapacidad” y “Hacia un mundo sin barreras”. Premio ADEMNA 2009 por colaborar en la discapacidad desde el periodismo. Su objetivo futuro es dedicarse más a la Educación -y la Comunicación- para el Desarrollo como pilar fundamental para construir un mundo mejor, más justo y más solidario

En el Reino de Memoland – La Memoria es el Camino

Estándar

Posted: 13 Jun 2012 04:06 PM PDT

Jornada 85,  km 1641: Murat sur Breve – Saint Gervais (25 kilómetros)

Había una vez, hace mucho, mucho tiempo, en el reino de Memoland, un joven intrépido llamado Guillermo que emprendió la hazaña de dirigirse a las inhóspitas Tierras Olvidadas para recuperar el apoyo de sus gobernantes y juntos luchar en alianza frente al terrible guerrero Alzheimor, cuyos ejércitos implacables borraban los recuerdos de los habitantes.

Al principio pocos confiaban en que su aventura serviría para algo, ya que debería atravesar valles y bosques lejanos a los cuales muy pocos habían llegado. Pero no se podía perder más tiempo: Las bajas eran continuas, crecían día a día, y nadie, ni siquiera el Rey de Memoland, era capaz ni de saber qué ocurría exactamente ni de poner orden, unir esfuerzos y luchar para frenar los avances del insaciable Alzheimor.
……….
Y así, gracias a su iniciativa y a la unión de todos, se creó una Alianza Política de Estado que tras duros combates logró controlar a Alzheimor y vivieron felices con sus recuerdos.

Atravesando espectaculares paisajes –dignos de cuento- como lo son los senderos de los bosques de Irati, paso a paso en su aventura, –

que es un poquito la nuestra- Guillermo ha llegado esta mañana a la localidad de Saint Gervasi, que como curiosidad se trata del pueblo más alto de Europa. Ya van 1641km, ¡ahí es nada!

Por la mañana, vía Washap –qué gran invento- me ha dicho que “a la tarde, sobre las 7, es la mejor hora para hablar” y ahí que nos hemos conectado durante media hora mensaje va y viene, hasta que muy sabiamente me ha dicho: “Te dejo, que tengo que buscar un sitio para cenar”. Lo importante, es lo importante.

Hoy era su etapa 87, han sido 25 km por montaña: “Sí, muy bonito, pero todo el rato subiendo y bajando. Llevo tres etapas de montaña y me quedan al menos otras dos así”. Y cansado estaba, pero en igual medida animado y contento. Tan feliz y en su mundo, que ya ha empezado a desconectar en muchos aspectos de cosas de su ciudad. “Ah, ¿pero que se ha recuperado el Riau-Riau?” Me preguntaba con extrañeza cuando entre otros temas hemos hablado de que no queda nada para San Fermín y no sabe donde le pillará el Chupinazo: “En algún sitio de Italia, supongo que entrando, pero no lo sé”. Ya le he informado que por este reino, hoy su reina nos ha dicho: hay que trabajar más y cobrar menos. Nos hemos reído, qué vas a hacer… “si es que no se cortan ni un pelo”. Así es.

La mochila sigue pesándole lo mismo, -es decir: mucho para su espalda- a no ser que prescinda de llevar el ordenador o en su defecto, alguien se anime a que pruebe la resistencia y prestaciones todoterreno de, por ejemplo, el último y ligerísimo modelo que acaba de presentar Apple.

Mañana y los siguientes días se va a dedicar a andar hasta el domingo, que espera llegar a Montpellier, aunque reconoce que son bastantes kilómetros. Allí tiene previsto ya reanudar sus encuentros con personas y asociaciones que trabajan el Alzheimer.

Paso a paso. Guillermo sigue incansable expandiendo el mensaje para lograr una política de estado por el Alzheimer, en un día que ha tenido también la buena noticia de que el municipio de Bera se ha declarado solidario con el Alzheimer ¡y ya es el noveno! Cada vez está más cerca ese final de cuento. ¡Salud compañero!

Natalia

—————-

“Este post ha sido escrito por uno de los acompañantes en la distancia de Guillermo que, al final de cada jornada de “La Memoria es el Camino”se pone en contacto con él y comparte un rato de conversación.

¿Quieres ser uno de nuestros cronistas y publicar en este blog tu relato?

Únete al grupo de Facebook de los Amigos de La Memoria es el Camino y deja un comentario en el muro anunciando que te apuntas. Consulta aquí el recorrido y elige tu etapa.

Si te sumas, estarás apoyando a la difusión del proyecto por una Política de Estado sobre AlzheimerUn  proyecto que ha echado a andar gracias a la contribución de nuestros primeros patrocinadores: SunstroomEl Naturalista, Ternua y PcGon.

Declaración institucional del Parlamento de Navarra

Estándar

El Parlamento aprueba una declaración institucional por la que manifiesta su compromiso de colaboración para paliar los efectos de la enfermedad Alzheimer y avanzar en su investigación

La Junta de portavoces ha aprobado por unanimidad una declaración institucional por la que el Parlamento de Navarra manifiesta su compromiso de colaboración para paliar los efectos de la enfermedad Alzheimer y avanzar en su investigación, presentada por los G.P. Unión del Pueblo Navarro, Socialistas de Navarra, Nafarroa Bai, Bildu-Nafarroa, Popular del Parlamento de Navarra e Izquierda-Ezkerra

La declaración dice lo siguiente:

“El Parlamento de Navarra, manifiesta su compromiso de colaboración para la puesta en marcha de una política de estado para paliar los efectos de la enfermedad Alzheimer y avanzar en la investigación sobre la misma.

El Parlamento de Navarra se declara “Parlamento solidario con el Alzheimer”, y apoya la iniciativa “La memoria es el camino” liderada por la Alianza por el Alzheimer que reivindica la puesta en marcha de una Política de Estado para el tratamiento del Alzheimer”.

Fuente: http://www.parlamentodenavarra.es/648/section.aspx?idnoticia=3462

Celebramos 100 entradas en el blog y 3000 visitas recibidas-Concurso

Estándar

Hoy es un día muy especial en nuestro blog, hemos publicado la entrada nº 100 y hemos superado la barrera de las 3000 visitas. Cuando comencé ésta andadura, la única meta que me propuse fue crear un lugar, un espacio virtual en el que todos pudieramos conectar y participar de él, con él. La meta aún esta lejos de alcanzarse, pero miro atras y me siento satisfecho del trayecto realizado hasta ahora.

He realizado análisis de películas, documentales, he estado presente en conferencias para trasmitiros a todos lo que allí se exponía. He tratado de seleccionar las noticias más relevantes sobre Alzheimer y sobre todo he buscado aquellas que potencian el lado más importante (para mi), aquellas noticias e historias de personas, de contenido humano. No ha faltado documentación, guías, etc. a disposición de aquellos que las puedan necesitar. He compartido recuerdos que personas generosamente nos han enviado, en especial la carta de una adolescente a su padre, que a todos nos conmovió de manera especial. Tengo creada un playlist de spotify para escuchar y compartir con todos vosotros.

Tuve la inmensa suerte de poder compartir una larga conversación con Antonietta Zeni, escritora, algo que me supuso mucho trabajo de preparación tanto antes de, como después de, pero que mereció mucho la pena, de veras.

Quiero dar las gracias a la Fundació Pasqual Maragall por su apoyo, dando visibilidad al blog y compartiendo entradas.

Pero sobre todo quiero daros las gracias a todos los que habéis participado de alguna forma, compartiendo, enviando, participando de las entradas, comentando o visitando el blog.

Porque hoy, como decía al principio, es un día muy especial, tenemos un regalo muy especial:Un ejemplar de la novela “Nonna” firmado por su autora Antonietta Zeni para “Mariposas del Alma” y que sortearemos entre todos los seguidores.

Participar es muy sencillo: Hazte seguidor (si no lo eres ya) de nuestra página de Facebook y responde a la siguiente pregunta, “¿Qué son para ti las mariposas del alma?” Puedes dejarnos la respuesta en un comentario en este post, en nuestro muro de Facebook o nos la puedes mandar a nuestro correo electrónico.

Encuesta para el Informe Mundial sobre Alzheimer 2012

Estándar

Alzheimer´s Disease International (ADI), entidad a la que pertenece CEAFA, y a su vez en ésta se integra AFATE, solicita nuestra colaboración para elaborar el “Informe Mundial sobre el Alzheimer 2012”.

Este informe se va a elaborar con los resultados de ENCUESTAS que recopilen información sobre el estigma de la demencia.
• El destinatario de estas encuestas son las personas con demencia y sus cuidadores-familiares (a los cuidadores profesionales no se les pide que participen por el momento).
• Las respuestas son anónimas.
• Todas las preguntas vienen con respuestas de opción múltiple. Los comentarios adicionales son bienvenidos y son opcionales.
• La encuesta estará disponible hasta el 17 de junio de 2012.

Puedes acceder a la encuesta en CASTELLANO en el siguiente enlace: https://www.surveymonkey.com/s/ADISurveySpanishVersion

Si tiene alguna pregunta o duda sobre esta encuesta, antes de tomarla, póngase en contacto con: info@alz.co.uk.

El informe final estará disponible en la página Web de ADI http://www.alz.co.uk, después del Día Mundial de Alzheimer el 21 de septiembre de 2012.

Gracias por vuestra colaboración.

Vuelta al cole. Historias en el camino

Estándar

Junio 11, 2012

Son las 9:00 de la mañana de un día que ya promete ser calurosísimo. El centro de día Benicadell se encuentra en un área tranquila del pueblo. La luz invade el pasillo en forma de herradura, filtrándose por las numerosas ventanas haciendo brillar todavía mas los colores pistacho de sus pasillos. Pasillos en curva, sin ángulos, para poder ver con facilidad a los pacientes. Pasillos  que Pepe Gonzalbez y Juan Cascant diseñaron una tarde en la servilleta de un bar en el que delinearon los sueños de Inma Lopez, hoy  presidenta del centro. Las numerosas ayudas recibidas de mucha gente y de las instituciones, hicieron posible que este precioso centro abriera sus puertas hace 5 años.

Me siento de nuevo en el colegio. Juguetes, mesas de colores, dibujos en las paredes…

Son pasadas las 9:30 cuando llegan los remolones alumnos acompañados de familiares y cuidadores. Observo que los acompañantes no se marchan inmediatamente, se sientan un momento con ellos. Me aclara la psicóloga Sussan que hoy es Lunes y hay que tener paciencia.

A nadie le gusta volver al cole los Lunes y hay que ir despacio. Pronto llegan las trabajadoras del centro con la sonrisa puesta y una amabilidad desbordante y los alumnos las colman de besos y abrazos.

Ya en clase, los mas aventajados, aquellos a los que el Alzheimer no les ha robado la capacidad de interactuar, se preparan para una intensa mañana que comienza con gimnasia. “Arriba y abajo, arriba y abajo…” dice Delia animando con energía. Después vendrán canciones populares dirigidas por la animadora social Sonia y amenizadas por una de las alumnas diplomada en castañuelas y alegría.

Las horas se pasan volando en este cole en el que en vez de sonar la campana, las profesoras te toman suavemente del brazo y te acompañan a la siguiente clase.

Toca Educación Física, o lo que es lo mismo, Fisioterapia.

Y casi sin percibirlo ha llegado la hora de comer. Hoy hay lentejas, si quieres las comes…” y si no también” me dice una  de las alumnas entre risas.

Tras la comida, viene la siesta. No todos duermen, algunas cuchichean por lo bajo revoltosas, no quieren dormir.

Por los pasillos me encuentro a Beti, es Inglesa e inquieta. Pese a que me dicen que ya ni en Ingles habla yo lo intento. Parece que me entiende, pero de su boca no sale nada coherente. Sin embargo sigo hablándole en Ingles y noto cierta conexión. Beti me sigue sin parar por los pasillos. Yo le sigo hablando. En un momento, se acerca a la mesa donde charlo con algunas de las cuidadoras y me dice.

“Thank you very much! ” Después me besa repetidas veces.

Me pregunto que cortocircuitos se estarán produciendo en su cabeza, que serán esas palabras que intenta decirme con acento británico. Que sentirá cuando los otros enfermos no la entienden. Si esta enfermedad ya es dura en un entorno en el que se habla tu lengua, que tiene que ser sumarle la barrera del idioma?

 Se hace el silencio en el centro. El calor aprieta y decido marcharme, no quiero abrumarles con mi presencia. Los niños suelen revolucionarse con la llegada de extraños y aunque me han acogido con mucho cariño, decido marcharme. Demasiadas historias, demasiadas emociones, demasiadas celdas vacías en este enjambre llamado Alzheimer.

Mañana hay cole otra vez, volveré a verlos a todos a las nueve y media como siempre, en el Centro de Día de Benicadell.

Fuente: Historias en el camino- Maite H. Mateo

Fotógrafa pamplonesa con sede en Nueva York. En 2010 se graduó en Fotografía Documental y Fotoperiodismo por el Centro Internacional de Fotografía de Nueva York, donde fue galardonada con la Beca John y Ana María Phillips Fundación para el fotoperiodismo. En 2002, se licenció en Bellas Artes por la Universidad de Bilbao.

Su obra personal se focaliza en cuestiones sociales y de derechos humanos. Maite trabaja como freelance en Nueva York y España.