Archivos Mensuales: julio 2012

Aquellas Olimpiadas del ‘mister’ – La memoria es el camino

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por El 29 julio de 2012
El mister no tiene ni idea que ahora mismo se están celebrando los Juegos Olímpicos en Londres, aunque él defendiera en Helsinki los colores de la squadra azzurra de fútbol, de la que todavía guarda un cuerpo fornido y unas piernas propias de un defensa internacional pese a sus 80 largos años y el ataque del alemán. Por eso al mister no le ponemos cara, ni nombre, es demasiado conocido en el país transalpino y la familia quiere mantener la discrección. El mister es una institución en el Centro Arioli Dolci de Treviolo, en la provincia de Bérgamo, en donde pasa los días para tratar de frenar la enfermedad. Una institución que pasa a categoría de mito cuando va a recibir su masaje y cruza las manos sobre la nuca mostrando sus gemelos a la masajista como si estuviera en el vestuario de la Sampdoria, o del Atalanta, o de la selección italiana, alguno de los clubs en los que jugó, para posteriormente pasar a ser entrenador y más tarde comentarista televisivo. La vida del mister fue el fútbol y por eso los trabajadores de la cooperativa social Servire le siguen el juego. Forma parte de la filosofía del centro. Estudiar a fondo al paciente, todo su pasado, todas sus costumbres, todos sus hábitos, para hacerles la vida más llevadera. El mister ha perdido prácticamente la capacidad del habla y ha dejado atrás sus primeros días en el centro en el que todavía pensaba que estaba dirigiendo a once futbolistas, como recuerdan divertidas las trabajadoras del centro que tenían que escuchar de su boca el “ciccia (chavala), muévete”, cada vez que veía que alguna de as trabajadoras se paraba un solo segundo. El mister es metódico, de reglas, de orden, como tuvo que ser toda su vida deportiva. Come despacio pero sin freno, dobla la servilleta antes de robarle el flan a la psicologa del centro, comérselo entero sin prisa pero sin pausa y volver a dejar el recipiente exactamente en el mismo sitio del que lo cogió aunque, eso si, vacio. Le presentan al periodista “spagnolo” y tratamos de recordar nombres de su época. Pasamos por Di Stefano, Luis Suarez…  pero la sonrisa a su boca solo llega con Puskas. Lo ha reconocido. “Molto forti”, balbucea, mientras le vuelve la sonrisa cuando charlamos de la final del 82 con Italia como campeona, los saltos de Sandro Pertini en el palco y la batuta de Enzo Bearzot, que también fue su mister. Mientras el resto de pacientes entonan al unísono canciones populares italianas, el mister prefiere observarlos desde la distancia, agarrado a su escoba con la que limpia el jardín del Ariolo Dolci, sin participar, como observando los movimientos de sus hombres, su estrategia. Como si siguiera en el banco del Atalanta en espera de la gloria definitiva.
Fuente: lamemoriaeselcamino.com

Descubierta la primera mutación que protege del Alzhéimer

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Un equipo internacional de científicos ha identificado una alteración genética que reduce la acumulación de proteína amiloide en forma de placas en el cerebro, una de las causas del deterioro cognitivo. Según los autores, los resultados pueden mejorar los tratamientos de prevención del Alzhéimer y además demuestran que esta enfermedad y la demencia senil se originan por los mismos mecanismos bioquímicos.

Más de un 5% de la población mundial mayor de 60 años tiene demencia senil. Además, después de los 65 años la prevalencia del alzhéimer se duplica cada cinco años, por lo que, en la actualidad, unos 25 millones de personas están afectadas por esta enfermedad neurodegenerativa en el mundo.

Esta semana la revista Nature publica los resultados de una investigación en la que un equipo internacional de científicos ha descubierto una mutación que protege de ambos tipos de demencia y que podría representar una nueva diana para mejorar los tratamientos de prevención del alzhéimer, según los investigadores. «Es la primera vez que se detecta una alteración genética relacionada con el alzhéimer y además con una función protectora», explica a SINC Kari Stefansson, investigador de la compañía farmacéutica deCODE Genetics, con sede en Islandia y coordinadora del estudio.

Proteína

El alzhéimer es una enfermedad neurodegenerativa que ataca el cerebro y causa limitaciones de la memoria, el razonamiento y el comportamiento. Una de sus causas más conocidas es la acumulación en forma de placas de una proteína llamada β-amiloide. El equipo de Stefansson analizó el genoma de 1.795 personas en busca de alteraciones del gen que codifica para esta proteína: la precursora β-amiloide (APP, por sus siglas en inglés).

Los investigadores descubrieron que existe una mutación en el gen APP que confiere resistencia a la aparición del alzhéimer. En experimentos in vitro, los científicos observaron que esta alteración genética reducía en un 40% la formación de las placas. También vieron que las personas de entre 80 y 100 años sin alzhéimer incluidas en el estudio y que eran portadoras de esta mutación tenían funciones cognitivas en mejor estado que las que no tenían esta alteración genética. Por lo que los autores deducen que «alzhéimer y demencia senil pueden tener los mismos mecanismos bioquímicos».

Detener la enfermedad
El gen APP codifica para la proteína APP que es convertida por un par de enzimas en la β-amiloide, que a su vez forma placas y es una de las causas del deterioro cognitivo. Los científicos opinan que una de las posibles estrategias para detener el alzhéimer sería alterar las enzimas que transforman la APP en β-amiloide y que esta podría ser una manera de detener la enfermedad. Una de estos enzimas se identificó hace más de una década y es el BACE1. «Estos resultados demuestran que si logramos que BACE1 sea menos efectivo podremos proteger al paciente de la aparición del alzhéimer», concluye Stefansson.

Fuente: abc.es

Neuronas a partir del cordón umbilical

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El investigador español Juan Carlos Izpisúa ha logrado por primera vez transformar células del cordón umbilical de un recién nacido en neuronas, tal y como publica la revista ‘Proceedings of the National Academy of Sciences’ (PNAS). Este hallazgo permitirá indagar mejor en el origen de patologías neurodegenerativas como el Parkinson.

El director del Centro de Medicina Regenerativa de Barcelona, en colaboración con su ‘otro’ laboratorio, en el Instituto Lak de La Jolla (California, EEUU) ha logrado la transformación directa de unas células en otras, con un solo ‘ingrediente’ y sin necesidad de hacer retroceder a las células a su estadio embrionario. Eso son precisamente algunos de los puntos fuertes del trabajo, que han reducido el riesgo de que las células resultantes desarrollen cáncer como resultado de la manipulación, y ha permitido además que las neuronas resultantes sean plenamente funcionales al ser implantadas en el cerebro de roedores.

“En realidad, las células de codón pueden considerarse hasta cierto punto células madre con ciertas limitaciones”, explica Izpisúa a ELMUNDO.es; “ésta es la razón de que puedan modificarse y dirigir su ‘destino’ con cierta flexibilidad”. De hecho, señala, aunque el potencial del cordón umbilical como fuente de células madre era bien conocido (no obstante, se usa desde hace décadas para el trasplante de médula ósea), “nunca se había logrado una conversión directa a otro tipo de células funcionales, en este caso neuronas”.

“Es pronto para concluir que las neuronas son seguras”, admite aún así con cautela. “Hemos tenido especial cuidado en elaborar una metodología que evite el uso de oncogenes [en el proceso de transformación] e incluso hemos logrado obtener neuronas sin cMyc, que se había relacionado con la aparición de tumores”, explica el investigador español. Por eso, las células cerebrales obtenidas sólo con Sox2 son “en principio, más seguras”. Además, la transformación directa (de cordón umbilical a neurona, sin necesidad de convertirlas primero en células embrionarias pluripotenciales), evita por definición el riesgo de ciertos tumores embrionarios, como los llamados teratomas.

Precisamente, aunque numerosos bancos privados en el mundo funcionan bajo el reclamo de que algún día las células del cordón umbilical de un recién nacido podrán servir para tratar enfermedades como el Alzheimer, el investigador albaceteño es cauto en este sentido y recuerda que sus hallazgos servirán sobre todo para ‘recrear’ en el laboratorio el origen de patologías neurológicas como el Alzheimer o el Parkinson. “En realidad, tanto los bancos privados como los públicos asumen que en un futuro más o menos próximo podamos utilizar las células almacenadas para el tratamiento de enfermedades que hoy son intratables”. De momento, añade, su siguiente objetivo es crear neuronas un poco más específicas que las logradas en este trabajo, y convertir el cordón umbilical en neuronas dopaminérgicas, que podrían ayudar al estudio y tratamiento de una patología como el Parkinson.

Fuente: elmundo.es

Crónica del desarrollo del «5º Encuentro Internacional sobre Tecnologías de Bajo Coste»

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El Centro de Recuperación de personas con discapacidad física (CRMF) de Albacete dependiente del Imserso ha organizado el «5º Encuentro Internacional sobre Tecnologías de Bajo Coste» bajo el lema «Hacemos tuyas nuestras ideas. Compártelas».

Durante los días del 12 al 14 de julio más de doscientas personas se han dado cita en este encuentro dedicado a conocer y difundir las tecnologías de bajo coste. El encuentro se ofrece como un espacio para la convivencia en el que se encuentran profesionales, desarrolladores y personas usuarias y sus familiares de apoyo.

Este es un Encuentro para compartir ideas útiles y valiosas, para compartir la creatividad, el conocimiento y el talento, que muestra cómo es posible hacer grandes cosas con pocos recursos y que busca la cooperación de todos para conseguir el bien de muchos.

La inauguración oficial la realizó Natividad Pérez, directora del CRMF, José Carlos Martín, responsable de la Unidad de Autonomía Personal del centro y Ricardo Lorente, Concejal de Atención a Personas Mayores en el Ayuntamiento de Albacete.

A lo largo de tres días más de 40 ponentes con una larga experiencia profesional, nos acercarán a la tecnología, recursos y adaptaciones que tienen que ver con la comunicación, el acceso al ordenador, adaptación de la vivienda, el juego, la movilidad, el transporte y otras actividades de la vida diaria, a través de Talleres prácticos donde se aplica el principio de “aprender haciendo”, Lecciones magistrales, Exposición de productos y Paneles de Experiencia. Todo ello de un contenido práctico y centrado en el tema del Encuentro: «Bajo Coste».

Los Productos de Apoyo se han convertido, cada vez más, en un recurso esencial para garantizar la participación de las personas mayores y las personas con discapacidad como ciudadanos de pleno derecho, “Apoyos de carácter especifico destinados a prevenir o compensar las desventajas o especiales dificultades que tienen las personas con discapacidad en la incorporación y participación plena en los ámbitos de la vida económica, cultural y social”.

Esta tecnología no siempre es un recurso al alcance de los posibles usuarios/as por distintas razones. Unas veces porque no pueden acceder a esa ayudas, otras porque, cuando acceden, no siempre se cumplen las expectativas con respecto a los beneficios que dichas ayudas deberían haber proporcionado (costes excesivamente caros, falta de ajuste personalizado, ausencia de servicios de asesoramiento, disponibilidad en el mercado, etc.) y se vuelven un recurso de difícil o imposible adquisición.

El organizar este Encuentro ha sido, precisamente, por eso, porque somos conscientes de que muchas personas o sus redes de apoyo han sido capaces de adaptar, crear o acomodar recursos a sus necesidades específicas, usando materiales sencillos o con productos que se encuentran en las tiendas que compramos cada día, aplicando para ello un enfoque ecológico donde el material utilizado es cercano, de fácil acceso y la solución muy ajustada a la necesidad que promueve la intervención. Además sabemos que estas Ayudas funcionan bien y además son baratas.

Pero muchas veces, este tipo de conocimientos no rebasa el círculo en el que dicho recurso se creó o adaptó y, por tanto, se precisa de una acción específica para hacerlo visible a otros usuarios con necesidades similares. Este es uno de los objetivos de este encuentro. Nuestra experiencia y otras similares en otros países nos han enseñado que es necesario promover un punto de encuentro entre creadores y usuarios para hacer fácil el intercambio de información. Porque esta iniciativa no busca, solo, enseñar lo que otros han hecho sino aportar toda la información posible para replicar cada una de las propuestas. Pretendemos que se de respuesta no solamente al QUÉ sino, también al CÓMO hacer.

El encuentro «Recursos Bajo Coste» es, en esencia un proyecto colaborativo. Se basa en el intercambio de información y crece con la aportación de todas las personas que en él participan.

Personas que están trabajando muy directamente en estos temas, mejorando la calidad de vida de las personas con discapacidad nos han presentado Ayudas Técnicas hechas por los propios usuarios y usuarias, por los profesionales que están cerca de ellos, ayudas que cuestan poco, que surgen de la imaginación y de la necesidad de cada uno, con un enfoque “desde abajo”, con la colaboración de las personas con discapacidad y sus familias.

La Conferencia Inaugural«Las personas mayores y las nuevas tecnologías» la realizó Soren Vintergaard, Dinamarca.Terapeuta del lenguaje y del habla, experto en comunicación aumentativa y alternativa. Su conferencia giró en torno a cómo se manejan las personas mayores con las nuevas tecnologías, donde dio las claves del por qué en un mundo tan cambiante como el actual, donde cada vez más las tecnologías forman parte de nuestras vidas y están presentes en la mayoría de nuestros hogares, sin embargo a las personas mayores les sigue asustando el uso de estas nuevas herramientas. Qué beneficios pueden aportarles el uso de las nuevas tecnologías, o qué podemos hacer para mantener a la gente mayor en movimiento fueron algunos de los temas sobre los que trató su conferencia.

También sobre redes sociales y seguridad, fue la ponencia de Mónica Arenas, analizando las oportunidades que puede proporcionarnos un adecuado cumplimiento de las reglas de seguridad aplicada a la red, y los riesgos que puede ocasionarnos una conducta inadecuada en ese sentido.

La conferencia de clausura corrió a cargo de Gerardo Herrera, presidente de la Fundación Adapta, sobre «Tecnologías para el autismo», habló de las ventajas y los retos de las distintas tecnologías aplicadas al mundo del autismo que sin duda tendrán implicaciones positivas, para diagnosticarlo y para proporcionar una intervención educativa cuyos resultados puedan medirse, y así ayuden al principal objetivo que debe ser sin duda: ayudar a las personas con autismo a desarrollar al máximo su potencial.

Ponentes como Enrique Varela, Montserrat Carrillo, Jordi Lagares, Joaquín Fonoll, Rafael García, Jonathan Chacón, Miguel Ángel Valero, Manuela Ruiz o Setefilla López, así hasta más de 40 personas, entusiastas y conocedoras de las tecnologías para las personas con discapacidad se dieron cita en este año.

Destacar que este año, además de ponentes profesionales, también han participado madres y padres, Sandra Gubert, José y Laura Lozano, que a través de talleres prácticos han ayudado a resolver cuestiones concretas que se pueden presentar a lo largo de la vida con las personas con discapacidad, desde cómo hacer un saco para la silla de ruedas, o un body para tu hijo o hija, hasta realizar un andador-bipedestador dinámico de difícil y costosa adquisición en el mercado.

Este año, tuvimos una actividad fuera del programa formativo, el recital de buena música y de canciones extraordinariamente hermosas, ofrecido por la cantautora albacetense María Rozalén, junto a su interprete de lengua de signos, Beatriz Romero.

En este Encuentro tuvo lugar la entrega de diplomas de la 5ª edición del premio de «Productos de Apoyo y Soluciones de Bajo Coste». Con estos premios y con el reconocimiento a los premiados reafirmamos ese principio de que en políticas de atención a la discapacidad lo pequeño es hermoso.

A esta quinta edición se han presentado un total de 50 propuestas. Trabajos de indudable calidad, imaginación y creatividad presentados por personas que han elaborado ayudas caseras o han adaptado productos para ir resolviendo las necesidades concretas de cada persona.

La procedencia de las propuestas ha sido: Navarra, Aragón, Madrid, Castilla-La Mancha, Castilla y León, Andalucía, Cataluña, Valencia y Galicia y, desde Iberoamérica, Argentina, México y Perú.

Los temas presentados: el tema de tecnologías de la información ha destacado pero se han abarcado el ocio, el juego, vestido, movilidad, apoyos para la escuela, el transporte, el aseo y la alimentación.

La valoración ha sido realizada por un grupo de trabajo de 6 personas de los ámbitos de la educación, la informática, la terapia ocupacional, la arquitectura y la logopedia. Este año se ha contado con un premio por votación popular en la propia web de Recursos Bajo Coste y otro premio por decisión de los asistentes al Encuentro en Albacete además del accésit y el primer premio concedidos por el Jurado. Debido a la calidad de los trabajos presentados se consideró oportuno otorgar una memción especial a una de las propuestas presentadas.

Los criterios seguidos para valorar las propuestas han sido, entre otros, la originalidad y simplicidad, la posibilidad de copia, la función resuelta, la fiabilidad, los costes, la estética, la carencia del producto en el mercado.

El grupo de trabajo consideró conceder, en función de los criterios antes mencionados los siguientes premios:

  • Mención especial del jurado: Cuchara adaptada con asa de garrafón, por Arturo Zamorano, de Ixtapaluca (México).
  • Accésit por votación popular: Adaptación de un andador comercial infantil, por Juan José Bou Morrió, de Valencia (España).
  • Accésit por votación de los asistentes al Encuentro: AraWord, por José Manuel Marcos, de Zaragoza (España).
  • Accésit del Jurado(ex aequo):
    • El boli mágico, por Jesús Arbués, Aleix Rodríguez, Albert Fisse y Carlota Bardera, de Vilassar de Mar, Barcelona (España).
    • Silla anfibia de materiales reciclados, por Rafael Pérez Elizalde, de Lima (Perú).
  • Primer Premio del Jurado: Plantillas calefactoras con alimentación a baterías, por Fernando Madueño Riscard, de Dos Hermanas, Sevilla (España).

Finalmente a través de los siguientes enlaces puede accederse a diverso material multimedia y complementario relacionada con el desarrollo de este 5º Encuentro Internacional:

Fuente: crmalbacete.es

Comprensiones – La memoria es el camino

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Posted: 23 Jul 2012 12:37 AM PDT

“Tan importante es sentir que te escuchan como sentirte comprendido”

Recuerdo como una de las fases más duras por las que he pasado aquella en la que te sientes un incomprendido. Ves que el dolor te embarga, que lo absorbe todo, que gritas de forma figurada y que nadie entiende tu grito mudo pero muy sentido.

Qué difícil es sentirte comprendido, que realmente sepan por qué estás pasando, no es culpa suya eso es cierto, es difícil alcanzar a ver la verdadera dimensión del Alzhéimer si es que no la ves de cerca.

Recuerdo hace muchos años cuando aún me encontraba en una fase de asimilación (me costó unos cuantos) que un fotógrafo (Ángel Bocalandro) se decidió a visitar centros de toda la geografía para retratar “La cara del Alzhéimer”. Uno de esos rostros y que al final fue la
portada del libro es el de mi madre.

Uno de los momentos de comprensión/incomprensión que más grabado a fuego tengo es con ello. Sentir ese alivio, esa conexión cuando leí la carta de Ángel a su padre, también enfermo de Alzhéimer y uno de esos rostros. Saber que esas palabras, sus palabras, bien podrían ser las mías o las tuyas, tú que estas leyendo esto, porque los sentimientos, los miedos son los mismos. Es lo que nos define, es lo que nos conecta.

Ese mismo libro, esos mismos rostros intenté enseñárselos a mis mejores amigos, no fueron capaces de verlos y mirarlos a la cara. No les culpo ni nunca se los tuve en cuenta porque es normal, nadie quiere sentimientos negativos que provocan tristeza y dureza pero no pude evitar sentirme desconectado, como en otro plano.

Años más tarde he aceptado que sentirse comprendido es un privilegio que cuando se presenta hay que aprovecharlo y disfrutarlo, pero que aunque no te comprendan o pienses que no te escuchan; sé y debes saber que tienes sus amistades, su apoyo y nunca te dejarán
solo.

Alejandro G. Paniagua

Blog: Mariposas del alma

Miembro del departamento de Administración de Bambú Producciones (Hispania, Gran Reserva, Gran Hotel, Imperium, entre otros) y autor del blog “Mariposas del Alma“. Hijo de enferma de Alzhéimer desde hace diez años. Apasionado del cine y del mundo audiovisual, se define a sí mismo como un “buscador contínuo de emociones”. Confiesa que para él las personas es lo más importante, por eso una de sus frases es “… y llegará el día que soltemos las espadas, rompamos las flechas y abandonemos los escudos, entonces el amor moverá el mundo, está llegando la hora de las personas y de sus emociones”.

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*Este post pertenece a la aportación personal de quienes aportan a la Cooperativa de Despistados: un gran contenedor de pequeñas historias y gestos con quien sufre la visita inesperada del ‘alemán’. En esta sección se recogen las aportaciones que realicen todas aquellas personas que se han involucrado en el apoyo al proyecto La Memoria es el Camino y, por tanto, en la lucha por visibilizar y dignificar una enfermedad que galopa sin freno.

Carmen Sevilla habla de su alzheimer: “Me dicen que ya no estoy para trabajar”

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Carmen Sevilla, uno de los rostros más queridos de la pequeña pantalla, ha concedido a La Razón su primera entrevista desde que fuera diagnosticada con alzheimer. El diario revela que la enfermedad se le detectó a finales de 2009, cuando todavía presentaba ‘Cine de Barrio’ en La 1. Aguantó en el puesto un año más, hasta que el 14 de diciembre de 2010 fue sustituida por Concha Velasco.

Desde entonces, la actriz apenas ha aparecido públicamente. “Carmen está en una fase avanzada de la enfermedad, su memoria falla bastante y está muy limitada físicamente. Pero ella parece darse cuenta de su situación”, reconocen fuentes médicas al diario.

Carmen Sevilla, en su homenaje durante la gala aniversario de TelecincoCarmen Sevilla, en su homenaje durante la gala aniversario de Telecinco

Recluída en casa, de donde apenas sale, Sevilla reconoce en su primera entrevista que “me falla un poquito la memoria”. “Es una pena”, añade, “pero por lo demás estoy muy bien, muy tranquila aquí, en mi casa, con mi perrito”.

“Estoy sufriendo mucho”

Sevilla reconoce que durante el día sólo “veo la televisión. Mi vida es muy tranquila. Estoy aquí, con el perrito”. Asegura que este verano se quedará en Madrid, aunque a lo mejor se marcha unos días a Marbella.

Sevilla está en una fase avanzada de su enfermedas y su memoria falla bastante

“A mis nietos los veo menos de lo que quisiera. Quiero que mi hijo, Augustino, venga más a casa con los niños… Porque quiero mucho a mis nietecitos. Y estoy sufriendo mucho…”

Lo peor para Carmen Sevilla es no trabajar. “Me aburro mucho, no me gusta la rutina”, confiesa, “pero me dicen que ya no estoy para trabajar…”, añade.

Preguntada por una serie sobre su vida, asegura que “no recuerdo eso. Pero la idea es muy bonita, porque sería un homenaje para mí”.

Fuente: formulatv.com

Nueva oportunidad de ver Arrugas en Madrid y Barcelona

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A partir de hoy y hasta el jueves de la semana que viene la gente que esté en Madrid y Barcelona tiene una nueva oportunidad de ver (o de volver a ver) la premiada con 2 Goya (Mejor Película de Animación y Mejor Guión Adaptado) y multiples premios internacionales “Arrugas”, una historia basada en el Alzhéimer, emotiva pero con un poso de alegría, ternura, picardía y amor que llega al corazón de todo aquel que la ve.

Sinopsis: Emilio y Miguel, dos ancianos recluidos en un geriátrico se hacen amigos. Emilio, que padece un principio de Alzheimer, cuenta inmediatamente con la ayuda de Miguel y otros compañeros que tratarán de evitar que vaya a parar a la planta de los desahuciados. Su disparatado plan tiñe de humor y ternura el tedioso día a día de la residencia, pues para ellos acaba de empezar una nueva vida. Largometraje de animación 2D para adultos, basado en el cómic homónimo de Paco Roca (Premio Nacional de Cómic 2008).

Críticas: —————————————-
“Un cómic excepcional, una película sobresaliente.” (Gregorio Belinchón: Diario El País)
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“Es una película notable que no devalúa ni tergiversa sus fuentes (…) el clímax final construido con gran inteligencia narrativa y deslumbrante despliegue de recursos formales” (Jordi Costa: Diario El País)
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“No hay descubrimientos en lo que oferta ‘Arrugas’ (…) pero sí hay en esta película una mirada inteligente y cálida (también erizada) a la última planta de nuestra estancia en la tierra, además de una estimable voluntad de sortear lo melodramático” (E. Rodríguez Marchante: Diario ABC)
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“En su paso al cine, la novela gráfica de Paco Roca parece tocada por la poesía de Hayao Miyazaki (…) es fascinante cómo elude todo asomo de melodramatismo (…) Puntuación: **** (sobre 5)” (Sergi Sánchez: Diario La Razón)
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“Adaptación fiel de una obra cumbre del cómic en lengua hispana. (…) todo un muestrario de inolvidables vejetes que luchan contra su destino geriátrico con ironía, crueldad e imaginación como sus únicas armas (…) Puntuación: **** (sobre 5)” (Sergio F. Pinilla: Cinemanía)
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Trailer:

Cines donde se proyecta:

Madrid – Cines Renoir Plaza España

Barcelona – Cines Renoir Floridablanca

Pases: 3€ Sesión

Viernes: 17:00

Sabado: 22.15

Domingo: 19:45

Lunes: 17:00

Martes: 22.15

Miércoles: 19:45

Jueves: 17:00

Comentario sobre la película, de nuestro blog

Comentario sobre la película, del blog “Los mejores ratos”

Vivir con los recuerdos – La memoria es el camino

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por El 18 julio de 2012

Los recuerdos, esos fragmentos del pasado que conservamos en nuestro cerebro (memoria) y que llevamos con nosotros en el presente y en el futuro. Esos fragmentos de “películas” de nuestra vida pueden ser tanto buenos como malos, pero si los conservamos es por algo; por que nos sirven para encarar nuestra vida día a día.

Las experiencias pasadas son registros de lo que hemos visto, oído, sentido, sufrido, amado, etc. y las cuales conforman nuestro ser hoy en día. Uno puede saber como y porqué una persona es como es a través de sus recuerdos, sus experiencias. Se dice que si no sabes de
dónde vienes, no puedes saber hacia dónde vas, el camino.

Tan importante es recordar como no anclarte en los recuerdos, no vivir de ellos. Hace poco estuve viendo “The Reader (El lector)”. El protagonista (David Kross de joven/Ralph Fiennes de mayor) descubre el amor cuando se cruza con una mujer que en ese momento le dobla la edad (Kate Winslet) y ésta experiencia le marca toda su vida y su personalidad, porque vive anclado en el recuerdo y la experiencia. Continúa su vida, se casa, tiene una hija, etc. pero él queda marcado por éste recuerdo hasta el final de la película. Es un error vivir del recuerdo, del pasado, pensar que todo lo anterior siempre fue mejor, porque nos impide vivir el hoy y el mañana. Las personas somos un continuo generador de recuerdos y así es como debe ser. Debemos saber aprovechar lo que la vida nos ofrece en cada momento, porque si no estaremos dejando pasar muchas cosas. Para una persona que tiene a su marido/mujer, padre/madre, etc. enfermo de Alzhéimer puede sonar infame, porque su ser querido se ha perdido a sí mismo y tú le pierdes a él, pero sigues quedando tu (por ti y por él) y quedan hermanos, padres, nietos, amigos, en definitiva personas y recuerdos que perderás sin haberlos aprovechado ni vivido.

Los enfermos de Alzheimer pierden sus recuerdos, su mente es un coladero y se van escurriendo poco a poco, pero para mí si hay algo más cruel que perder tus recuerdos es el no poder “fabricar” nuevos, eso es lo verdaderamente cruel, no poder generarlos y poder llenar
de nuevo ese vacío.

Alejandro G. Paniagua

Blog: Mariposas del alma

Miembro del departamento de Administración de Bambú Producciones (Hispania, Gran Reserva, Gran Hotel, Imperium, entre otros) y autor del blog “Mariposas del Alma“. Hijo de enferma de Alzhéimer desde hace diez años. Apasionado del cine y del mundo audiovisual, se define a sí mismo como un “buscador contínuo de emociones”. Confiesa que para él las personas es lo más importante, por eso una de sus frases es “… y llegará el día que soltemos las espadas, rompamos las flechas y abandonemos los escudos, entonces el amor moverá el mundo, está llegando la hora de las personas y de sus emociones”.

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*Este post pertenece a la aportación personal de quienes aportan a la Cooperativa de Despistados: un gran contenedor de pequeñas historias y gestos con quien sufre la visita inesperada del ‘alemán’. En esta sección se recogen las aportaciones que realicen todas aquellas personas que se han involucrado en el apoyo al proyecto La Memoria es el Camino y, por tanto, en la lucha por visibilizar y dignificar una enfermedad que galopa sin freno.

El ejercicio es más efectivo que la dieta para combatir el Alzheimer

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De sobra sabemos que el ejercicio físico aporta numerosos beneficios a nuestro organismo. En 2012, cuando conmemoramos el Año Europeo del  Envejecimiento Activo y la Solidaridad Intergeneracional, las autoridades comunitarias están poniendo en marcha políticas encaminadas al fomento de la actividad física de cara a favorecer una mejora de la calidad, y cantidad, de vida  para las personas de edad avanzada. No se trata solo de dar más años a la vida, sino de dar más vida a los años.

En esta línea de  trabajo, un grupo de investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Kioto, en Japón, ha publicado recientemente un estudio en el que demuestran los beneficios que tiene el ejercicio físico para combatir la Enfermedad de Alzheimer.

Para la investigación, dirigida por Ayae Kinoshita, los científicos compararon en tres grupos de modelos de ratones con Enfermedad de Alzheimer los efectos de una dieta controlada, del ejercicio voluntario y de una dieta controlada más ejercicio.

Los resultados de este trabajo demuestran que la actividad física es más beneficiosa que la dieta de cara a reducir la formación de la proteína beta-amiloide en el cerebro y también en la restauración de la pérdida de memoria inducida por una dieta alta en grasas animales.

Además, estos investigadores descubrieron que el efecto de la dieta más el ejercicio no era mucho más significativo que el de la práctica deportiva por sí sola.

Fuente: cuidadoalzheimer

El gendarme que sabía demasiado – La memoria es el camino

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Posted: 12 Jul 2012 01:13 PM PDT

-”¿Cómo va esa cabeza?”

-“No muy bien”

Raymond, a sus 90 años, sabía perfectamente que era lo que le iba a decir su médico de cabecera esa mañana en su Orleans natal. Iba con su hija Annie, la única de los seis hijos que tuvo con Valeriè, que ya llevaba tiempo percibiendo que al exgendarme francés le empezaban a fallar todos los resortes mentales. “Pero aquel día me ayudo él a mí, ello sabía todo, entonces me di cuenta”. Annie relata como su padre se había dedicado durante años a recortar artículos sobre el Alzheimer de los periódicos, cuando él comenzó a notar los primeros síntomas. Los recortaba, los leía y los guardaba metódicamente. Nadie sabía de qué se trataba, salvó él. No suele ser lo habitual, pero Raymond fue percibiendo lentamente toda la evolución de la enfermedad mientras que en la familia, algo habitual, había discrepancia de pareceres sobre la actitud del cabeza de familia, un hombre que llegó a París antes de la II Guerra Mundial al calor de la atracción que ejercía la ciudad de las luces entre los jóvenes franceses. Antes, se había curtido como agricultor y carnicero en la campiña de Orleans, a donde regresó alcanzada la jubilación. Allí se hizo gendarme y durante toda su vida era sagrado pedir un calendario especial por Navidad para marcar todos los cumpleaños de hijos y nietos a los que nunca fallaba en llamar. Hasta los 85 años, en donde comenzó a fallar. A Annie le parecía raro. Sólo él sabía el porqué. Hombre afable de por vida, comenzó con episodios de violencia ante el aturdimiento de su mujer. Los platos, su labor de por vida, empezaban a no ser fregados al acabar las comidas. “Eso sacaba de sus casillas a mi madre, que no lo entendía porque siempre los había fregado”, relata Annie. “Después nos hemos dado cuenta que él se iba dando cuenta de todo”, añade. Ya con la enfermedad diagnosticada, y a sus más de 90 años, Raymond siguió peleando día tras día para tratar de frenar al infrenable, como cuando se entrenaba para intentar superar el diabólico test del reloj que le ponía su médico de cabecera, el de tratar de poner las horas a la esfera. “Pero ya no podía”, sentencia Annie, quien ala semana de la muerte de su padre, en 2007, pasó a engrosar las filas de los voluntarios de France Alzheimer en Gap, la capital de los Altos Alpes en donde tratan de aliviar la vida desmemoriada de 1.500 de sus habitantes.