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La #música es la unión de #emoción y #cognición para el #cerebro

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Foto: Blog Fundación CIEN

Foto: Blog Fundación CIEN

Pilar Lago, profesora de Ciencias de la Educación de la Universidad a Distancia, Uned realizó este programa de radio sobre música y cerebro: neurociencia, junto a Alberto Rábano, director del Banco de Cerebros BT-CIEN y Carmen Antúnez, Directora de la Unidad de Demencia del Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca y del Banco de tejidos de Murcia.

Alberto Rábano nos cuenta que hoy sabemos gracias a la neurociencia que la música está muy dentro de nuestro cerebro y nuestro cuerpo, es algo que el cuerpo nos pide, porque lo necesita.

Carmen Antúnez confirma que la música es una capacidad natural que viene en nuestro código genético. Es nuestra manera de expresar que somos parte del ritmo de la naturaleza. La música produce unas emociones tan fuertes que es hace su estudio muy interesante para la neurociencia.

Alberto Rábano añade que ya se conoce bastante sobre el lenguaje y el cerebro, pero la música va todavía más allá, porque es más primitiva y está en el nacimiento del lenguaje. Los nuevos recursos están revolucionando los estudios y abriéndonos las puertas del cerebro tanto a nivel técnico con electroencefalografía, magnetoencefalografía, la resonancia magnética… y los planteamientos experimentales.

El cerebro atiende a músicas agradables y desagradables, las agradables que desencadenan reacciones químicas entre las que hay una descarga de dopamina, una sustancia que inunda el lóbulo frontal y produce placer. En la música hay dimensiones culturales, emocionales y cognitivas, la música nos hace identificarnos, recordar y hacernos preguntas.

Los griegos atribuían a la música un alto valor educativo, los niños que estudian música tienen refuerzos en todas las áreas cognitivas del cerebro, en el tronco, los lóbulos temporales y los frontales. La unión de emoción y cognición para el cerebro es la música.

Puedes escucharlo aquí http://www.ivoox.com/musica-cerebro-neurociencia_md_1746421_1.mp3″

Fuente: Blog Fundación CIEN

El envejecimiento activo y las relaciones intergeneracionales (Programa Vive y Convive)

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El envejecimiento activo y las relaciones intergeneracionales

2012 es el Año Europeo de Envejecimiento Activo y las relaciones intergeneracionales, una buena ocasión que nos invita a reflexionar sobre el hecho de que cada vez vivimos más y con más salud y de asumir las oportunidades que ello representa.

Y para hablar de ello, tenemos como invitados en el programa Sobre la mesa del 15 de marzo de 2012 a: Vicente Rodríguez, sociológo e investigador del CSIC, Francisco Muñoz, presidente de la Asociación de Abuelos y Abuelas de España, Marisa Gil, programa ‘Vive, Convive”, de la obra social de Caixa Catalunya que busca dar una respuesta solidaria a las necesidades de compañía de las personas mayores y a Rosa Arrien, estudiante de tercero de medicina y que convive desde hace dos años con Marisa Gil.

Pulsar aquí para escuchar o descargar el audio del programa.

Programa Vive y Convive

Dos generaciones y una casa para compartir

La Obra Social de Caixa Catalunya promueve el intercambio solidario y la relación intergeneracional. Con el Programa Vive y Convive se formenta la convivencia entre dos generaciones y, además, damos respuesta a las necesidades de compañía de las personas mayores y a la falta de alojamiento de los jóvenes estudiantes.

SI ERES MAYOR Y VIVES SOLO, ahora puedes compartir tu hogar con un joven estudiante, que te hará compañía y con quien tendrás muchas experiencias para compartir. La Obra Social de Caixa Catalunya a través del Programa Vive y Convive te ayudará y velará para hacer más agradable vuestra experiencia.

SI ERES JOVEN, ESTUDIANTE Y BUSCAS UN PISO CERCA DE TU UNIVERSIDAD, ahora puedes alojarte en casa de un mayor. Verás resueltos tus problemas de alojamiento y, además, disfrutarás y aprenderás de su experiencia.

El Programa se lleva a cabo en 31 ciudades del Estado y este curso se ha cerrado con un total de 358 convivencias.

Homeshare International:
El Programa Vive y Convive de CatalunyaCaixa forma parte de la red internacional de vivienda compartida, Homeshare International, que agrupa experiencias de todo el mundo a través de una web. Ir a Homeshare International.

Más información en: Web programa Vive y Convive

Mesa Redonda “Esperanzas y Cautelas en la Investigación de Enfermedades Neurodegenerativas”

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Mesa Redonda “Esperanzas y Cautelas en la Investigación de Enfermedades Neurodegenerativas”

El pasado día 15 de marzo tuvo lugar en el Instituto Cajal (Ver el folleto Cien años de Instituto Cajal) la Mesa Redonda “Esperanzas y Cautelas en la Investigación de Enfermedades Neurodegenerativas” enmarcada dentro de la Brain Awareness Week auspiciada por la Dana Foundation (www.dana.org).

Esta iniciativa a nivel internacional se compone de 900 eventos repartidos por todo el mundo, de los cuales 286 se desarrollan en Europa, 16 de ellos en España y éste es el único que se realiza en Madrid, lo que señala la importancia y la calidad de los ponentes que participaron.

En torno a unas 50-60 personas (de un aforo de 80) estuvieron presentes en el seminario donde se impartió la conferencia y que se componía de estudiantes, representantes de la Asociación de Familiares de Enfermos de Alzheimer (AFAL), de la Asociación de Familiares de Enfermos de Parkinson, de dos periodistas de divulgación científica, representantes de Ciberned, diverso público y como no podía ser de otra forma, Mariposas del alma también estuvo presente en el Instituto del eminente D. Ramón y Cajal que es fuente de inspiración para éste blog. También nos consta que el evento fue seguido por las redes sociales a través de Twitter a través de la Fundación CIEN (Centro de Investigación de Enfermedades Neurológicas).

José Luis Trejo del Instituto Cajal del CSIC fue el presentador y posterior moderador del debate, el cuál de forma muy locuaz nos introdujo en lo que íbamos a tener oportunidad de ver y escuchar de manos y boca de los expertos. Resaltó que este año 2012 es el Año Español de la Neurociencia y tiene como propósito el conocimiento del sistema nervioso por la sociedad.

Nos contó también que el propósito de esta Mesa Redonda era informar de las esperanzas respecto a las investigaciones llevadas a cabo en enfermedades neurodegenerativas pero también ponderando estas investigaciones en su justa medida para mantener la precaución y la cautela adecuada ya que es muy fácil y tentador querer dar mayor relevancia a los progresos conseguidos para después comprobar que dichos progresos no lo son tanto, lo que repercute negativamente ya que la percepción que se tiene de la ciencia en el periodismo es la imagen que llega a nuestra sociedad y eso hay que cuidarlo mucho porque la sociedad debe entender que se trabaja mucho, que no es fácil el objetivo pero que con el apoyo de la sociedad se puede conseguir.

En la foto izquierda a derecha: Rosario Moratalla, Javier Férnández-Ruiz, Jesús Ávila, Justo García de Yébenes, Ana Martínez, María de Ceballos y José Luis Trejo.

Fuente de la foto: https://www.facebook.com/AFALcontigo

La Conferencia fue impartida por (en orden de participación):

  • María de Ceballos del Instituto Cajal del CSIC; IP de CIBERNED
  • Javier Fernández-Ruiz de la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid; IP de CIBERNED
  • Jesús Ávila del Centro de Biología Molecular del CSIC; Director Científico de CIBERNED
  • Justo García de Yébenes del Hospital Ramón y Cajal de Madrid; IP de CIBERNED
  • Ana Martínez, del Instituto de Química Médica del CSIC
  • Rosario Moratalla del Instituto Cajal del CSIC; IP de CIBERNED

 

Podéis leer el detalle de cada intervención en el pdf adjunto Detalle Mesa Redonda.

 

A continuación se llevó cabo un debate en el que se reflexionó entre los expertos de lo anteriormente expuesto y también se respondió a varias cuestiones que se plantearon desde el público. Podéis descargar y escuchar el debate íntegro en el siguiente enlace: open?id=0B8k-zCx-PK7NRk9wMDRSbnRRUldEOU1VQnRjNUdWUQ.

La Noche Temática – Células madre, una nueva esperanza

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La Noche Temática – Células madre, una nueva esperanza

La capacidad que tienen las células madre de producir cualquier tejido del ser humano ha generado enormes expectativas en la comunidad científica. Enfermedades como el Parkinson, el Alzheimer o la diabetes pueden tener los días contados, aunque los reparos morales en la utilización de células embrionarias ponen freno a la investigación. La Noche Temática dirige la mirada a las células madre como esperanza de una vida mejor a través de tres documentales.

Ver el avance resumen aquí

La Fuente de la Vida

Una producción española de 2010 dirigida por David Lara, de 60 minutos de duración y coproducida por La Marea y TVE, que propone un recorrido en torno a la investigación que se realiza en España con las células madre y sus actuales aplicaciones médicas.

Andrés, de 7 años ha superado la anemia congénita severa (Beta-Talasemia mayor) que padecía gracias a un trasplante de la sangre del cordón umbilical de su hermano, que le ha permitido regenerar su médula. El pequeño Javier, el llamado “bebé medicamento”, fue concebido con técnicas de reproducción asistida y seleccionado genéticamente para salvar la vida de su hermano.

El nacimiento de Javier abre de nuevo el debate sobre la selección genética de embriones y levanta ampollas entre algunos sectores que no reciben muy bien su nacimiento.

El procedimiento realizado en el Hospital Virgen del Rocío de Sevilla y que le ha salvado la vida a Andrés es el primero del mundo que se realiza con éxito para tratar esta patología en concreto.

El diagnóstico genético preimplantatorio ofrece la posibilidad de obtener hijos sanos en familias que tienen un alto riesgo de tener un hijo con una enfermedad hereditaria. Esta técnica permite seleccionar embriones que están libres de la enfermedad hereditaria y que además sean compatibles con el hermano enfermo de modo que pueda proporcionarle células madre de su cordón umbilical mediante la realización de un trasplante. La aprobación en 2006 de La Reforma de la Ley de Reproducción Humana Asistida de 1988 permite el uso de esta técnica en beneficio de terceros.

Por otro lado en la unidad de terapia celular del Hospital La Paz de Madrid  asistimos a un ensayo clínico experimental con células madre procedentes de la grasa del paciente que le son reimplantadas para curar una fístula perianal.  La liposucción resulta menos invasiva que la extracción de médula ósea. El estudio experimental resulta ser todo un éxito y podría dar lugar al primer medicamento europeo procedente de células madre adultas de la grasa.

En el Centro de Investigación Príncipe Felipe de Valencia están realizando importantes avances en el campo de la medicina  regenerativa con la investigación de  las células madre.

Para ver el documental pulsa aquí

Fuente: RTVE

Mi padre, mi hermano y yo

Una producción estadounidense de 2009 dirigida por Deve Iverson y Michael Schwarz, de 54 minutos de duración y producida por WGBH y Kikim Medic., que explora el debate científico, ético y político que rodea al Parkinson: enfermedad neurológica degenerativa que afecta a cerca de un millón de estadounidenses.

El corresponsal Dave Iverson, narra en primera persona su propio diagnóstico de Parkinson que le fue descubierto hace varios años y que también han padecido su hermano y su padre. Dave Iverson emprende un viaje personal para comprender una enfermedad que los científicos creen que podría ser la clave para desentrañar los secretos del resto de las enfermedades cerebrales graves que afligen a millones de personas cada año.

Las conversaciones de Iverson con los científicos que están en la vanguardia de la investigación, arroja nueva luz sobre la controvertida investigación con células madre embrionarias. También tiene conversaciones íntimas con compañeros de viaje como el actor Michael J. Fox y el escritor Michael Kinsley que hablan sobre la política de investigación del Parkinson.

Puedes escuchar o descargar el documental en audio  aquí

Fuente: Ivoox

Células madre, un cordón vital

Una producción francesa de 2008 dirigida por Camille Le Pomellec y Martin Mischi, de 31 minutos de duración y producida por Tac Presse, que nos habla del almacenamiento de las células madre procedentes del cordón umbilical de los recién nacidos.

 Las células madre presentes en la sangre del cordón umbilical son capaces de reconstruir cualquier parte del cuerpo: la piel, el hígado o incluso la médula espinal. Las células madre más potentes se encuentran en el cordón umbilical de los recién nacidos.

Cada año 3.000 personas sufren enfermedades raras, la mayoría niños, consiguen salvar su vida gracias a las células madre. Pero ¿qué sabemos exactamente de estas células reparadoras y curativas?

Desde hace algún tiempo no dejan de aparecer cientos de páginas web hablando de las células madre y sobre todo de una práctica innovadora cada vez más extendida: el almacenamiento de células madre del cordón umbilical de los bebés. Pero, ¿Son las células madre un nuevo seguro de vida?

Para algunos doctores, el almacenamiento con fines personales carece de sentido porque de las 70 enfermedades que pueden ser tratadas empleando la sangre del cordón, hay muchas enfermedades congénitas, esto es, vinculadas con los genes. Si empleamos la sangre del cordón del propio paciente no cabe duda que vamos a reinyectar la enfermedad, así que no tendría resultados.

Además este nuevo comercio está plagado de riesgos. Desde hace varios años, algunas clínicas ofrecen, gracias a las células madre, tratar decenas de enfermedades declaradas incurables, como el Parkinson, el Alzheimer, los accidentes cerebro-vasculares o la diabetes. Pero en la práctica no se ha llevado a cabo ningún ensayo clínico para confirmar su eficacia. En Europa sólo existe una clínica que propone estos servicios, se encuentra en Alemania, en Colonia, donde realizan operaciones experimentales con células madre. En el origen de esta clínica se encuentra el doctor Cornelius Kleinboesem. ¿Pero qué pensar de sus métodos? La mayoría de los enfermos que acuden aquí sufren patologías incurables que se tratan con trasplantes de células madre.

Por su parte, la industria cosmética ya se ha apropiado de las células madre como una nueva fuente de juventud o una alternativa a la cirugía, a pesar de los riesgos de estos productos de generar un cáncer.

Para ver el documental pulsa en cada parte

Parte 1  Parte 2  Parte 3

Fuente: Youtube

Tambien puedes escuchar o descargar el documental en audio aquí

Fuente: Ivoox

Como habéis podido comprobar los documentales no giran en torno a la enfermedad de Alzheimer, pero es indudable que toda investigación que se trate de células madre es relevante para la EA, puesto que su logramos alcanzar una aplicación a la facultad de generación de tejidos que poseen las células madre algún día se podran regenera las células del cerebro y con ello la neuronas.

Por ultimo os invito a participar de la encuesta y a que dejeis vuestros comentarios referentes a los documentales, al debate de las células madre y sobre cualquier otra cosa relacionada con ello.

SOCIALIZACIÓN, LUCHA, ESPERANZA (Bicicleta, cuchara, manzana)

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SOCIALIZACIÓN, LUCHA, ESPERANZA (Bicicleta, cuchara, manzana)

“Cuando un hombre es capaz de reírse de lo que le pasa, nadie tiene poder sobre él”

Albert Cossery, escritor egipcio.

Pulsa aqui para escuchar durante la lectura:mayte-martin_-procuro-olvidarte.mp3

Bicicleta, cuchara, manzana es un triple recorrido en el que converge un mismo punto en común, la enfermedad de Alzheimer.

El documental tiene tres desarrollos que van alternándose e interaccionando entre ellos de forma fluida, por un lado tenemos el desarrollo y la experiencia de la enfermedad en la figura personal de Pasqual Maragall, su familia y su entorno. Por otro lado vamos conociendo la parte más técnica de la enfermedad a través de científicos y expertos en la materia y también vamos caminando a la par en cuanto a la cristalización y el desarrollo desde la nada de la fundación que lleva su nombre.

El documental se estructura en cinco bloques diferenciados, a saber: Anuncio, 3 meses, 9 meses, 1 año, 1 año y seis meses.

En base a ésta estructura vamos observando el avance de la enfermedad, los cambios que se producen a lo largo del tiempo. Ésta estructura temporal también la tenemos en el desarrollo de la fundación. En cuanto al desarrollo de la parte científica o técnica la estructura que sigue es diferente: Explicación (¿Qué es? ¿Cómo se forma?), determinación de los síntomas a través de la experimentación, análisis del cerebro, estudios de los factores de riesgo, causas, posibles líneas de investigación… así como se van dando explicaciones de apoyo a lo que vamos observando en la historia personal de Pasqual.

El objetivo de la película (en palabras del protagonista) es el de desterrar la imagen de “pobrecitos” y que sea divertida, no sé si llega a ser divertida pero sí que cumple para mí la función más importante. A través de la figura pública y mediática se llega al público, se socializa la enfermedad, la gente se interesa por saber qué es esto. Ésta función es la más importante y el mayor legado que puede dejar éste documental, que todos tengamos consciencia de ello.

A partir de aquí vamos a realizar un análisis pormenorizado y que sirve (al menos esa es la intención) de guía para ver e interpretar la película.

Click aqui para leer la guía: Guía para seguir -Bicicleta, cuchara, manzana-

MEMORO – EL BANCO DE LA MEMORIA

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MEMORO – EL BANCO DE LA MEMORIA ES UN LUGAR DONDE PUEDES CONSERVAR Y COMPARTIR LAS MEMORIAS

Memoro es un proyecto internacional sin fines de lucro, un archivo en constante evolución en el que cualquier persona puede ayudar a enriquecerlo a través de la recogida de recuerdos en forma de audio y vídeo de los nacidos antes de 1950.

Memoro: http://www.memoro.org/

Memoro en español: Click aqui

Grupo en Facebook: Click aqui

Twitter: Click aqui

Proyecto

Introducción

Muchos de nosotros recordamos con nostalgia cuando, siendo niños, nos sentabamos en las piernas de nuestros abuelos para escuchar, encantados y atentos, las historias que nos relataban. Estos recuerdos, con el pasar de los años, se convirtieron en las experiencias vividas por nuestro abuelos.
Estas historias son recordadas como un símbolo de nuestra identidad. Estas historias fueron contadas para enseñarnos a través de la experiencia, para que nos sirvieran de ejemplo y para mantener en la memoria las costumbres y valores de una época. Para muchos de nosotros, el relato de estas experiencias nos han ido acompañando mientras crecíamos y, con el paso de los años, fuimos comprendiendo aún más el verdadero valor de las mismas. Por eso, nos hemos puesto en la búsqueda de aquellas anécdotas de nuestros abuelos. Para poder conservarlas y distribuirlas. Antes de que desaparezcan.

Cuando ocurre esto, cuando nos convertimos en buscadores de memoria, podemos descubrir un mundo extremadamente fascinador.

El deseo de este proyecto es transmitir un poco de esta magia.

El vídeo y el audio son el medio elegido: el video es lo que más se puede acercar a la reconstrucción de un recuerdo a través de un mensaje puro en primera persona. La voz, las caras, las expresiones son una parte esencial de la persona y de sus historias. A su vez, el audio nos permite ir a un lugar más atrás en el tiempo. A través del registro de la voz se pueden descubirb importantes y valiosos recuerdos. El audio también ayuda a simplificar la percepción, y si usted no tiene acceso a una cámara, podrá trasmitir la historia a través de un registro telefónico …

Internet es el medio elegido para difundir los recuerdos ya que permite disfrutar a todos debido a amplia disponibilidad de contenidos y el simple modo de acceso. Y garantiza a todos la oportunidad de contribuir a la creación de contenidos a través de una fácil creación de rutas temáticas.

Por último pero no menos importante, Internet es el medio de los jovenes, o sea de los que, más que todos, tienen que convertirse en los destinatarios de la memoria y en los vigilantes de la experiencia.

Qué es Memoro el Banco de la Memoria

La Asociación el Banco de la Memoria es un proyecto “sin ánimo de lucro” dedicado a la recogida de las recuerdos e historias de la vida de las personas nacidas antes de 1950. El formato utilizado es el de clips de audio o vídeo de unos minutos de duración.

Este proceso se exterioriza con la distribución gratuita de los recuerdos recogidos. El medio de comunicación elegido para ellos es la web, un sitio específico para la recolección y uso de los contenidos en vídeo y audio.

A diferencia de otras iniciativas similares, para asegurar el fin y la coherencia del proyecto se ponen restricciones sobre cómo cargar los contenidos a través de la verificación realizada por los integrantes de la Asociación.

La Asociación el Banco de la Memoria, se asocia con Memoro – El Banco de la Memoria que nació en Turín en agosto de 2007. El primer sitio web http://www.bancadellamemoria.it fue lanzado el 15/06/2008. Desde septiembre de 2009, el proyecto Memoro se gestiona en Italia por la Asociación la Banca de la Memoria Asociación. En España, se exterioriza a través de la Asociación el Banco de la Memoria.

Funcionamiento

Lo que hace especial a la entrevista es su contenido.

La recolección de los recuerdos pueden ser de dos maneras:

1) Colección “editorial”.
Los editores del proyecto editan la entrevista (insertan subtítulos en las ediciones) y completan “atributos” necesarios para su clasificación.
El personal editorial también pone cada historia en “categorías” y propone una serie de “rutas o temas” con el fin de facilitar la consulta.

2) Subida por los usuarios.
Cualquier persona puede convertirse en un “Buscador de Memoria”: sólo necesitas una grabadora de audio, un teléfono celular o una cámara de vídeo. Una vez registrados, los recuerdos pueden ser fácilmente cargados por los usuarios.
Los testigos, vídeos, audio y fotos subidas serán agrupados dentro de tu propia página personal: Aquí, como usuario, se puede modificar, añadir o eliminar los contenidos creados .
Los usuarios también pueden crear nuevas “rutas” o series de historias de audio y vídeo para compartir con otros usuarios del sitio.

Funcionamiento Económico

Memoro – El Banco de la Memoria, quiere ser un proyecto capaz de generar riqueza cultural y económica. Esta riqueza no se acumula sino que se distribuye: los recursos culturales son compartidos a través de las entrevistas disponibles en línea y los recursos económicos se utilizan para pagar el trabajo de las personas involucradas, crear iniciativas territoriales y apoyar el crecimiento del programa internacional. Este modelo debe ser sostenible. Estas son las formas para poder serlo:

1) Donaciones:
Todo el mundo puede apoyar nuestro proyecto! Tratamos de hacerlo de la mejor manera posible para mantener el proyecto vivo, cualquier ayuda es importante. Mira cómo donar haciendo clic aquí.

2) Patrocinadores:
Memoro – El Banco de la Memoria concede a los autores la oportunidad de formar parte de un evento que contribuye a la preservación de un patrimonio socio-cultural. Nuestra idea es ofrecer entrevistas a los trabajadores de más edad a fin de recopilar historias relacionadas con las empresas. Estos vídeos estarán disponibles en el sitio web “portfolio”. Si desea más información póngase en contacto con nosotros.

3) Administración pública y organizaciones locales:
Se les da la oportunidad de preservar y difundir las peculiaridades históricas, sociales y antropológicas través de la creación de entrevistas dirigidas a la construcción de vías de uso específico. También se ofrecen programas de formación y participación a las escuelas, donde los alumnos puede ser buscadores de memoria y así contribuir al diálogo intergeneracional. También existen proyectos encaminados a la participación de las gente mayor dando un valor terapéutico a las entrevistas realizadas. Algunos ejemplos están disponibles en “especial”.