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#España ya tiene 198 ciudades solidarias con el #Alzheimer

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21 de mayo de 2013 13:11

Cerca de doscientas localidades españolas se han declarado como ‘Ciudad Solidaria con el Alzheimer’ en el último año, según ha informado la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA). Esta cifra, en términos de habitantes, representaría a 6.300.000 personas, algo más del 13 % del total de españoles. Galicia es la comunidad autónoma que tiene más ciudades solidarias con el Alzheimer con 66 ayuntamientos que representan al 58 % de su población. Por su parte,  Navarra es la comunidad con más porcentaje de población solidara, un 61 % y 32 municipios.

De las 198 localidades destacan ciudades con más de 50.000 habitantes como: Alcoy, Benidorm, Vila Real, Pamplona, Molina de Segura, Las Rozas, Parla, Rivas, A Coruña, Ferrol, Santiago de Compostela, Lugo, Ourense, Pontevedra, Vigo, Badajoz, Mérida, Vitoria-Gasteiz, Barakaldo, Donostia-San Sebastián, Irún, Ponferrada, Santa Lucía de Tirajana, Santa Cruz de Tenerife, Gijón, Algeciras, El Puerto de Santa María, Granada, Jaén, Málaga, Marbellla y Vélez-Málaga.

No sólo las ciudades se han declarado como solidarias con el Alzheimer, sino que también lo han hecho entidades, instituciones y empresas. Hasta la fecha se han sumado al proyecto 29 entidades solidarias.

Ciudades solidarias por Comunidades Autónomas

Galicia: 66 localidades que representan el 58 % de la población.

Euskadi: 42 localidades que representan el  42 % de la población.

Navarra: 32 localidades que representan el 61% de la población.

Andalucía: 21 localidades que representan el 19  % de la población.

Comunidad Valenciana: 11 localidades que representan el  5,5 % de la población.

Extremadura: 6 localidades que representan el  21 % de la población.

Aragón: 4 localidades que representan el  6 % de la población.

Comunidad de Madrid: 4 localidades que representan el  5,18 % de la población.

Castilla-La Mancha: 4 localidades que representan el  3, 60 % de la población.

Canarias: 3 localidades que representan el  14 % de la población.

Castilla y León: 2 localidades que representan el  3 % de la población.

Principado de Asturias: 1 localidad que representa el  26 % de la población.

Región de Murcia: 1 localidad que representa el  4,57 % de la población.

Cantabria: 1 localidad que representa el  2 % de la población.

En la declaración de Sangüesa se puede consultar el listado completo de las ciudades.

La Confederación Española de Asociaciones de Familiares de personas con Alzheimer y otras Demencias (CEAFA) es una Organización no Gubernamental cuya meta reside en mejorar la calidad de vida de las personas que sufren la enfermedad de Alzheimer y de sus familiares cuidadores. Su actividad principal consiste en ser portavoz y defensora de las Asociaciones de Familiares de Enfermos de Alzheimer y otras Demencias (AFAs) en España.

Fuente: sonbuenasnoticias.com

Nota: A día de hoy, 29 de mayo de 2013 el número de Ciudades Solidarias asciende ya a 204.

Fallan la I edición de los Premios #Iberart, #arte #solidario en la lucha contra el #Alzheimer

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Foto: IberArt

Foto: IberArt

IberArt es un concurso de arte, enfocado a jóvenes creadores y talentos emergentes de España organizado por el Museo ABC, Artemiranda y ColArt Ibérica, cuyos ganadores se acaban de hacer públicos. Con esta presentación bien podría haber sido una entrada de otro blog de esta red, el de Arte Joven, pero tiene una particularidad que le hace diferente y le da cabida en este blog de Alzheimer y Parkinson.

Y es que este premio pretende ir un paso más allá y no quedarse solo en la promoción del arte, por lo que van a subastar todas las obras seleccionadas y algunas otras donadas por artistas de forma altruista en una gala benéfica que se celebrará el próximo mes de septiembre de 2013, con el fin de recaudar fondos para la investigación del Alzheimer y para poder realizar terapias en base a la relación entre arte y Alzheimer, que ya se están llevando a cabo en otros países con gran éxito.

El certamen tiene cuatro modalidades: pintura, acuarela, grabado y dibujo y en cada una de ellas se ha premiado a una obra en la modalidad general y otra en la de artistas emergentes. Todas ellas han sido valoradas por una comisión técnica y un jurado y serán expuestas en el Museo ABC durante el próximo mes de junio.

Con la colaboración, entre otras organizaciones, de la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras demencias (CEAFA) este premio es una muestra más de cómo el mundo del arte se solidariza con la investigación de enfermedades neurodegenerativas y aqyuda a concienciar a la sociedad en general de la importancia de realizar avances en este campo.

Fuente: cuidadoalzheimer.com

El #coste de las #demencias se duplicará en 2040

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Foto: Herb Winokur

Foto: Herb Winokur

Laura Tardón | Madrid

Actualizado jueves 04/04/2013 08:25 horas

La demencia tiene un precio cada vez mayor. Según un estudio publicado en la revista ‘The New England Journal of Medicine’, en EEUU supuso en 2010 un coste entre 157 y 215.000 millones de dólares, muy similar al de las enfermedades coronarias e incluso superior al del cáncer. 

Lejos de mejorar estas cifras, y dado que se espera que incremente el número de afectados por deterioro cognitivo (por el aumento de la esperanza de vida), el análisis sugiere que el coste de la demencia podría duplicarse en 2040. Ante tal expectativa, y con el “objetivo de que los gobiernos tomen medidas”, los autores de esta investigación intentan facilitar datos lo más exactos posibles.

El cálculo del coste de la demencia es “todo un desafío. Primero, porque la demencia coexiste con otras enfermedades propias de la edad, y segundo porque en muchos casos son los familiares quienes se hacen cargo del cuidado del paciente”, argumenta Michael Hurd, responsable de este trabajo y economista de la  Corporación RAND, un instituto de estudios californiano.

De la misma opinión se muestra Jesús María Rodrigo, director ejecutivo de la Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias (Ceafa). La demencia tiene un ‘precio’ indirecto “referido, por ejemplo, a las personas que se ven obligadas a abandonar el mercado laboral para dedicarse al cuidado de un familiar con Alzheimer”.

A diferencia de estudios anteriores, aseguran los investigadores, este trabajo excluye precisamente los gastos indirectos que se puedan derivar de la demencia. De esta manera, el coste de esta enfermedad se reduce de los 159.000-215.000 millones de dólares a 109.000 millones, cifra que se asemeja al coste sanitario directo de las enfermedades coronarias (102.000 millones de dólares) pero que sigue superando al del cáncer (77.000 millones de dólares).

Lo cierto es que, después de analizar varios estudios sobre la salud en estadounidenses mayores de 51 años, “observamos que a partir de los 71, el 14,7% desarrollaba demencia y entre el 75% y el 84% de los gastos que conllevaba este trastorno no eran sanitarios directos, sino que se debían al ingreso en residencias y a los cuidados (formales o informales) en el hogar”.

En España ocurre lo mismo, explica Leocadio Rodríguez Mañas, jefe de servicio de Geriatría del Hospital Universitario de Getafe (Madrid). “El 80% de los gastos se producen a medio y largo plazo por cuestiones sociales cuando la persona con Alzheimer pierde autonomía y se hace dependiente (necesita a alguien para realizar las tareas diarias, por ejemplo, comer, vestirse, etc.)”. Es decir, “el enfermo de Alzheimer no es especialmente costoso. Lo caro no es la enfermedad sino la dependencia y esto es lo que habría que intentar retrasar”.

Impacto económico

Los hallazgos de este análisis, subrayan los autores del trabajo, “hacen hincapié en la urgencia y necesidad que hay de invertir más esfuerzo para desarrollar un plan que minimice el impacto económico de la demencia en la sociedad”. En 2011, Obama impulsó un proyecto nacional de investigación del cerebro con “el objetivo de encontrar nuevos tratamientos y ofrecer una asistencia mejor”, plan que acaba de presentar esta semana y que cuenta con una inversión de 100 millones de dólares.

Según el geriatra español, “este tipo de estudios [como el que publica ‘NEJM’] ayudan a reflexionar sobre cómo se deben enfocar los sistemas de salud, especialmente en las personas mayores, para retrasar el deterioro cognitivo y la pérdida de autonomía en la medida de lo posible”. ¿Cómo? Tratando la comorbilidad asociada, con fármacos específicos, potenciando la vida social, etc.

Factores vasculares

Otra investigación, publicada en la revista ‘Neurology’, y que está basada en los datos de 7.830 personas con una edad media de 55 años, da algunas pistas sobre esta cuestión. Asegura que los factores de riesgo cardiovascular, como el colesterol alto o la hipertensión, no sólo aumentan la enfermedad cardiaca y los accidentes cerebrovasculares, sino que tienen también un impacto negativo en las habilidades cognitivas. De estos resultados se extrapola que para retrasar la demencia sería recomendable vigilar algunas condiciones vasculares. Coste económico en España.

Dada la prevalencia e incidencia del Alzheimer en EEUU y en España (en nuestro país hay más de 800.000 personas afectadas), se puede decir que “hay una correlación” entre los costes económicos observados en este trabajo estadounidense y los españoles. “Según un estudio que realizamos en Ceafa (en 2004), el coste de la demencia en nuestro país supera los 24.000 millones de euros, una media de 30.000 euros por paciente y año”.

El año pasado, asegura, el especialista, “la OMS lanzó un informe avisando a los estados para actuar, ya que la demencia va a representar un problema que ningún estado va a ser capaz de abordar”. Cuando pierden autonomía, necesitan cuidados las 24 horas del día, los siete días de la semana, todos los días del año y esto supone un fuerte impacto económico para la sociedad.   Por estas razones, “reivindicamos, por ejemplo, una Ley de Protección para Alzheimer, el enfermo y sus cuidadores familiares, protección laboral, algo similar a las bajas maternales o el aumento de exenciones fiscales que cubran los gastos indirectos”.

Fuente: elmundo.es

En #España, el 60% de las personas con #alzhéimer no han sido diagnosticadas

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Foto: Blog Fundación CIEN

Foto: Blog Fundación CIEN

Según los datos de CEAFA, la Confederación Española de Enfermos de Alzheimer, en España el 60% de las personas que padecen Alzheimer están aún sin diagnosticar, debido en muchos casos a la falta de información de las familias que piensan que las pérdidas de memoria son parte normal del envejecimiento.

El diagnóstico precoz es  indispensable porque los fármacos actuales actúan mejor en su fase inicial y pueden retrasar sus síntomas más graves si se sigue una terapia adecuada lo antes posible.

En la Fundación CIEN tenemos en marcha el proyecto “Proyecto Vallecas” que tiene como objetivo profundizar en la búsqueda de marcadores precoces de la enfermedad, que permitan diagnosticar la enfermedad antes incluso de que aparezcan los síntomas. Para este proyecto necesitábamos 1.000 voluntarios y tenemos que agradecer a las 900 personas que ya se han realizado las primeras pruebas. Si deseas participar también en este proyecto, tienes que tener entre 70 y 85 años, buena salud mental y no llevar marcapasos.

Primero se realiza una valoración neurológica, una exploración física, pruebas neuropsicológicas, una extracción de sangre y una resonancia magnética sin contraste.

Si te seleccionan como voluntario o voluntaria, una vez al año durante 5 años tendrás que pasar estas mismas pruebas, por lo que resulta conveniente que residas en Madrid, pero no es indispensable. Si quieres conocer mejor lo que tienes que hacer como voluntario, puedes leer este artículo, llamar al teléfono 91 385 22 00 o acercárte a la Unidad de Investigación del Proyecto Alzheimer (UIPA) de la Fundación Cien en la calle Valderrebollo, 5 en el Complejo Alzheimer del PAU de Vallecas de Madrid.

Mejorar el diagnóstico precoz del Alzheimer y la puesta en marcha de un tratamiento eficaz podría ahorrar en España más de 600 millones de euros al Sistema Nacional de Salud.

Fuente: Blog Fundación CIEN

Diana González: “La memoria es el camino me ha enseñado lo cerca y lo lejos que estamos”

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Diana González
Licenciada en Publicidad y RRPP por la Facultad de Comunicación de la Universidad de Navarra.
Participó en el equipo fundador de Foro Generaciones Interactivas (anteriormente Civértice). Es profesora asociada de Universidad de Navarra (Proyectos Publicitarios), formadora en C4E y miembro de la Junta de AERCO, así como iniciadora del proyecto piloto School Entrepreneurs.

Es una de las impulsoras del proyecto “La memoria es el camino: por una política de estado sobre Alzheimer

Realizamos la entrevista el 06 de octubre de 2012, en algún lugar de Madrid.

–        ¿Cómo te implicaste en el proyecto de “La memoria es el camino?

–        Guillermo es un íntimo amigo de Rafa, él y yo trabajamos juntos. Un día nos contó la idea que tenía. Le estuvimos dando vueltas y de ahí viene, de una conexión personal.

–        ¿Cuál fue la motivación para participar en este proyecto?

–        Nos dedicamos a la comunicación en Internet y, como iba a tener mucha visibilidad en la red, nos parecía un proyecto atractivo. Cuando además tomó el giro de ser por una causa social pues todavía tenía más atractivo. El poder difundir el proyecto y colaborar.

–        ¿Tenías contacto anterior con el Alzhéimer?

–        Sí, por parte de mi padre, mis abuelos; y por parte de mi madre, mi abuelo que tenía algún tipo de demencia, pero como falleció antes de que le diagnosticaran tampoco supimos el qué. Con mis abuelos paternos yo era muy pequeña, pero sí veía que pasaban cosas que tampoco llegaba a comprender en ese momento. (Mi abuela no me ha conocido estando ella bien).

–        ¿Qué te ha enseñado este proyecto hasta ahora?

–        Lo cerca y lo lejos que estamos. Lo cerca que estamos porque me sorprendió, por ejemplo, el primer contacto que tuvimos con Maite, que está en Nueva York. Cuando de repente había conocido a la gente del Centro de Benicarló y entonces conoció el proyecto estando en Nueva York y fue como… ¡flípate, no! Encima llevábamos poco tiempo cuando ocurrió eso. Lo lejos que estamos porque no llegamos a todas las personas que deberíamos llegar según el objetivo.

Creamos la cuenta @congnagore porque al igual que los cuidadores cuidan de los enfermos, todos cuidaríamos el camino de Guillermo.

–        El proyecto, aún sin haber terminado, según palabras vuestras “se han superado las expectativas” (en referencia a la difusión y al alcance social), ¿Por qué? ¿De qué perspectiva partíais?

–        Nosotros decidimos crear la cuenta “@congnagore”, a pesar de existir la cuenta de Guillermo y la de CEAFA, porque pensamos que al igual que los cuidadores cuidan de los enfermos, todos cuidaríamos el camino de Guillermo. Entonces la idea iba por ahí, en ese sentido lo que pretendíamos era generar una comunidad de práctica, es decir, que todo el mundo aprendiera lo que es el Alzhéimer y que también aprendiera a usar los medios sociales gracias a todo el camino. En ese sentido sí que hemos descubierto cosas potentes, pero de eso nos hemos ido dando cuenta conforme íbamos avanzando. Yo me acuerdo de gente que al principio no sabía hacer tal cosa en Facebook o cómo pinchar en no sé dónde.. Dudas de “¿cómo hago Twitter, cómo hago no sé qué?”. En ese sentido sí que ha sido relevante. No esperábamos tanto número de gente implicada de una forma o de otra pero es que realmente para que esto funcione tiene que ser así. Eso pretendíamos con el proyecto, que transcendiera de la voz nuestra; que hablases tú (refiriéndose a mí), que hablase el otro y el otro. Eso es lo bonito de un proyecto de este tipo. Espero que la implicación de la gente cada vez vaya a más. Todavía hay algunos grupos a los que no llegamos, por ejemplo los niños.

No esperábamos tanto número de gente implicada de una forma o de otra pero es que realmente para que esto funcione tiene que ser así.

–        El objetivo principal es “conseguir una política de estado” como poseen otros países. El no conseguirlo, ¿implicaría un fracaso, no cumplir el objetivo?

–        No es un fracaso porque no depende de nosotros. De nosotros depende concienciar para que haya esa política de estado. Depende también (entre comillas) porque, depende un poco de todos. Pero no sería un fracaso, en todo caso lo sería para la clase política, pero no para nosotros.

–        Parece que poco a poco se va difundiendo el proyecto. Ya está extendido entre el “mundo Alzhéimer”, empieza a llegar y a oírse entre la sociedad en general. Es cierto que varias empresas y bastantes ayuntamientos y municipios se han declarado “solidarios con el Alzhéimer”, pero ¿realmente percibís que se esté llegando a las instituciones y, en especial, al Gobierno?

–        En Navarra, que es donde lo tenemos más a mano, sí que se ha contado y lo saben desde el Departamento de Salud. Lo saben también en el Parlamento, de hecho se declaró también “solidario con el Alzhéimer”. Quién tiene la decisión última es el Gobierno central

No conseguir una política de estado sobre Alzhéimer no sería un fracaso para nosotros, en todo caso lo sería para la clase política.

–        ¿Qué objetivos quedan por cumplir en la parte de camino que queda?

–        Que se hable de esto en el Parlamento, que lo debatan al menos. Que por lo menos lo piensen, luego ya las circunstancias o lo que salga saldrá, pero por lo menos que lo hablen. Por suerte o por desgracia dependemos de ellos para esto.

–        Creo que uno de los éxitos de este proyecto es el grupo de Facebook y la interacción que él ha provocado entre Guillermo, los colaboradores, los cooperativistas y los seguidores en general de esta aventura. ¿Lo consideras tú también así?

–        Es lo que más te ayuda a seguir haciendo cosas porque ves que la gente responde, que cada uno tiene su tarea sin que nadie se la haya pedido. Nosotros hemos pedido colaboración, pero no sabíamos exactamente qué necesitábamos. De repente sale uno y todos los días pone el mapa y las canciones (Iñaki). Idoia que organiza a la gente para que todos los días llamemos a Guillermo. Tú que mandas cada cierto tiempo post para el blog. ¿Qué más puedes pedir? Todos, cada uno tiene su punto y, aunque no nos conozcamos en persona, cada uno aporta. Luego la organización entre la propia gente, por ejemplo, como Carmen habla con Iñaki para que la semana que él no podía subir las canciones las subiese ella, nadie dijo nada, lo hicieron entre ellos. ¡Mola!

–        Hay mucha gente trabajando en la sombra, ¿Háblanos brevemente de alguno?

–        A mí personalmente Idoia me encanta, se comprometió desde el principio y ni siquiera hemos estado reunidas. Yo me he juntado con ella alguna vez, pero no hemos hecho una reunión de trabajo. Se ha involucrado directamente y por lo menos para mí es de resaltar.

–        ¿Cómo es Idoia?

–        Es una sonrisa, siempre tiene una sonrisa. Por su trabajo está muy acostumbrada a causas sociales y eso ya hace algo para que vayas a ayudar más.

–        ¿Qué crees que has aportado tú al proyecto?

–        Lo primero que se me viene a la cabeza es constancia, pero últimamente no la estoy teniendo tanto entonces no sé… puedo haber aportado mucho o no haber aportado nada, no lo sé. He aportado lo que tengo.

–         Entre los proyectos derivados de la memoria recientemente hemos descubierto que se está preparando un documental. Siendo Guillermo periodista es muy lógico esperar que se escriba un libro que recoja la aventura y los testimonios aportados a su paso por los diferentes lugares ¿Habrá un libro? ¿Habrá más sorpresas? ¿Se pueden saber?

–        Hay una persona que guarda todo lo que se publica en el blog para crear un documento. Tenemos planteado hacer un libro, una exposición, hacer charlas… quizá tenemos que devolver a los que le han ayudado en el camino y, por otro lado, llegar a sitios donde no se ha llegado.

–        Tienes una imagen optimista, creativa, siempre con una sonrisa ¿Te identificas con lo que digo, te sientes así?

–        Yo lo intento.

–        ¿Qué es lo que más valoras en las personas?

–        La sinceridad.

–        ¿Cuándo no trabajas, a qué dedicas tu tiempo?

–        A trabajar (risas). Tiempo libre, ¿qué es eso? Cuando tengo tiempo me voy a nadar, a pasear o estar con amigos.

–        Eres una persona que ama las ideas, las iniciativas, en dos palabras; joven y emprendedora. Cuando en España el paro juvenil alcanza el 50% y gente de hasta 30 años ni estudia ni trabaja, ¿Qué sensación te provoca esto? ¿De veras toda la culpa es de los demás o nosotros tenemos nuestra cuota de culpa? ¿Qué es lo que falla para que la gente no sea más dinámica y emprendedora: ideas, iniciativas, confianza, apoyos, compromiso, esfuerzo?

–        Cada uno tiene su parte de culpa. Nosotros porque no nos estamos moviendo y los mayores porque, cuando nosotros éramos pequeños, no se nos educó de otra forma. Todo parte del ámbito que tengas alrededor. Con todo al final la decisión la toma cada uno. Para mí no es una excusa, es un hándicap que tienes que superar y falta acción por parte de quién tiene ideas. No faltan ideas ni iniciativas, ni siquiera compromiso porque hay gente muy comprometida. La gente pone el “habría que…” en vez del “voy a hacer…”

La gente pone el “habría que…” en vez del “voy a hacer…” Para mí no es una excusa, es un hándicap que tienes que superar y falta acción por parte de quién tiene ideas.

–        Por último voy a enseñarte una serie de imágenes y quiero que me hables brevemente sobre ellas.

–        San Fermín. Es el cartel que le hicimos en San Fermín.

–        Conexión desconectada. Que desconectes cuando quieras. El mundo gira solo y por eso hay conexiones, pero no son éstas las que hacen que el mundo gire, pueden que le hagan girar más rápido o más despacio pero ya estaban, lo que pasa que no estaban visibles.

–        Trabajo.

–    Ilusión, mis chavales… Ha sido toda una revolución porque no me esperaba encontrar un grupo de chavales con discapacidad que quisieran emprender. Elena, que es la profesora de ellos, ha sido para mí todo un descubrimiento. Yo no me había enfrentado a la discapacidad nunca, llego y me encuentro con cinco chavales que tienen discapacidad intelectual y física; yo no sabía cómo actuar. Al final actúas con normalidad, pero nunca te han enseñado a ello, entonces llegas un poco a ver qué pasa. Ver los logros que han conseguido y cuando vas a clase, ver la ilusión con la que me reciben, ¡puff! (se emociona), ¡es una pasada! Yo realmente no hago nada, estoy dos horas con ellos, les ayudo, pongo a su disposición las cosas que yo tengo: mi empresa, la gente que conozco… es una pasada.

–     Es divertido, Tuc Tuc Music mola, lo hemos hecho con Síndrome UP. En uno de ellos cogieron a “Muchachito Bombo Infierno” por la mañana y le pusieron a tocar para niños y está muy bien.

–       (Se sorprende mucho). La conozco poco, soy muy mala para estas cosas. (Le explico que una persona que la conoce a ella le definió como una “Audrey Hepburn intelectual”) ¡No me había visto nunca así! ¿Quién te dijo eso? Tengo mucha curiosidad. (Le explico lo que simboliza Audrey) No me considero especial, que me comparen, ¡me parece exagerado! (exclama)

Alejandro González Paniagua

Mariposas del alma

Alzheimer: Mejor saberlo

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En los países más desarrollados, los avances médicos han permitido alargar la esperanza de vida. Vivimos más, y es mayor el número de personas de edad avanzada. La otra cara de la moneda es el aumento del número de personas susceptibles de padecer patologías crónicas como la enfermedad de Alzheimer.

Se trata de una enfermedad degenerativa, crónica y progresiva, que conlleva una pérdida gradual de la autonomía de los pacientes. Se acompaña de síntomas psicológicos y cambios en el comportamiento. Por sus características, tiene también importantes repercusiones en las personas que se ocupan de los enfermos, los cuidadores, y representa un gran problema por su creciente expansión y la ausencia de tratamientos que curen de un modo definitivo la enfermedad.

Habitualmente su inicio provoca trastornos de memoria a corto plazo (por ejemplo, lo ocurrido hace un momento o en las 6-12 horas previas) y dificultades en la realización de acciones que hasta entonces se desarrollaban con normalidad.

En esta web encontrarás información relativa a la campaña de concienciación que Novartis ha puesto en marcha para promover el conocimiento de la enfermedad y su detección precoz.

La campaña cuenta con materiales gráficos y audiovisuales pensados para los cuidadores y el entorno familiar de las personas afectadas por la enfermedad de Alzheimer. Te animamos a navegar por la web y descubrir los contenidos que hemos preparado.

Fuente: http://www.alzheimermejorsaberlo.com/

Encuesta Sanitas Residencial

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El Alzhéimer es la más frecuente de las enfermedades neurodegenerativa que cursan con demencia. No se conocen sus causas, razón por la que aún no existe prevención ni cura. Las demencias afectan a toda la familia, dado el nivel de sobrecarga que produce en los cuidadores y en todo el entorno familiar. Hay unas 800.000 personas con demencia en España y su número aumentará en los próximos años de la mano del envejecimiento poblacional y la falta de tratamientos que frenen su evolución.

En Sanitas Residencial, creemos que el eje fundamental de la atención debe ser desarrollar cuidados centrados en la persona, humanizando la atención y personalizando la asistencia. Las condiciones de vida de las personas con demencia mejoran gracias a un servicio más personalizado y a una mayor participación de los familiares en la toma de decisiones. En 2011, Sanitas Residencial tuvo la iniciativa de poner en marcha esta consulta para conocer cómo quieren ser cuidadas las personas mayores que sufren la enfermedad de Alzheimer y otras enfermedades neurodegenerativas.

Este año lanzamos la segunda edición para poder recoger la opinión de más personas y encontrar respuestas a nuevas preguntas. Contamos con el soporte de CEAFA (Confederación Española de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzheimer y otras Demencias) con sus 13 Federaciones Autonómicas y 6 Asociaciones Uniprovinciales que aglutinan a cerca de 300 Asociaciones locales. Esperamos poder llegar al máximo posible de las 200.000 familias que forman CEAFA . Este año le invitamos a ver la historia subtitulada de Henry de la Fundación Music &Memory (Música y Memoria) . Su ejemplo nos muestra como una atención personalizada tiene efectos inimaginables en la de vida de estas personas. Esta fundación lleva la música personalizada a la vida de personas mayores con demencia usando medios digitales, mejorando enormemente su calidad de vida.

Nos gustaría que participara en la segunda edición de la consulta Por una atención del Alzheimer centrada en la persona. Queremos darle eco a su opinión para que todos los organismos involucrados seamos capaces de dar soluciones efectivas y centradas en la persona. Todas las personas que participen podrán recibir en octubre de 2012 las conclusiones del mismo.

Visite el siguiente enlace para ver el video y realizar la encuesta: http://www.eligesanitas.es/residencial/consulta-demencia/

Fuente: CEAFA

Encuesta para el Informe Mundial sobre Alzheimer 2012

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Alzheimer´s Disease International (ADI), entidad a la que pertenece CEAFA, y a su vez en ésta se integra AFATE, solicita nuestra colaboración para elaborar el “Informe Mundial sobre el Alzheimer 2012”.

Este informe se va a elaborar con los resultados de ENCUESTAS que recopilen información sobre el estigma de la demencia.
• El destinatario de estas encuestas son las personas con demencia y sus cuidadores-familiares (a los cuidadores profesionales no se les pide que participen por el momento).
• Las respuestas son anónimas.
• Todas las preguntas vienen con respuestas de opción múltiple. Los comentarios adicionales son bienvenidos y son opcionales.
• La encuesta estará disponible hasta el 17 de junio de 2012.

Puedes acceder a la encuesta en CASTELLANO en el siguiente enlace: https://www.surveymonkey.com/s/ADISurveySpanishVersion

Si tiene alguna pregunta o duda sobre esta encuesta, antes de tomarla, póngase en contacto con: info@alz.co.uk.

El informe final estará disponible en la página Web de ADI http://www.alz.co.uk, después del Día Mundial de Alzheimer el 21 de septiembre de 2012.

Gracias por vuestra colaboración.